ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylate | 378205-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 378205-20-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 286.114
• InChiKey: NJACVYBXPNTJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylate 在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylic acid 4-bromophenylamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的异恶唑羧酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0265-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-取代的异恶唑羧酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0265-9