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glycinium cation | 20813-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glycinium cation
英文别名
protonated glycine;GlyH(+);glycine; protonated form;(2-Amino-1-hydroxyethylidene)oxidanium;(2-amino-1-hydroxyethylidene)oxidanium
glycinium cation化学式
CAS
20813-04-1
化学式
C2H6NO2
mdl
——
分子量
76.0751
InChiKey
DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    glycinium cation苯胺 作用下, 生成 聚甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    聚甘氨酸气相碱性的实验和从头研究
    摘要:
    聚甘氨酸 Glyn (n=1-6) 的气相碱性通过在傅立叶变换离子回旋共振质谱仪中的质子转移反应确定。发现碱度随着肽链长度的增加而增加:对于 n=1-6,分别为 206.2、215.3、218.9、225.0、225.3 和 227.4 kcal/mol。使用质子结合二聚体上碰撞诱导解离的动力学方法获得了可比较的结果,但有一些偏差。甘氨酸和双甘氨酸之间碱度的巨大变化表明质子化形式的分子内氢键强度存在显着差异
    DOI:
    10.1021/ja00076a044
  • 作为产物:
    描述:
    cis-{Pt(en)(H2O)(GSMe)}(3+) 在 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 、 glycinium cation
    参考文献:
    名称:
    Burgeson, Ingrid E.; Kostić, Nenad M., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4299 - 4305
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Spectroscopic and potentiometric studies on the interaction of trans-[(MeH<sub>2</sub>N)<sub>2</sub>Pt(mcyt)<sub>2</sub>PdCl]NO<sub>3</sub>(mcyt = 1-methylcytosinate) with derivatives of amino acids
    作者:Imre Sóvágó、Attila Kiss、Bernhard Lippert
    DOI:10.1039/dt9950000489
    日期:——
    The interaction of the mixed-metal complex trans-[(MeH(2)N)(2)Pt(mcyt)(2)PdCl]NO3 (mcyt = 1-methyl-cytosinate) with various derivatives of amino acids mimicking the side-chain metal binding sites of proteins were studied by H-1 NMR, spectrophotometric and potentiometric methods. The derivatives included N-acetylamino acids (N-acetyl-methionine, -cysteine -lysine, -histidine and -histamine), amino acids (glycine and methionine) and dipeptides (Gly-Met and Gly-Lys). The coordination of independent thioether, amino or imidazole nitrogen side-chain donor groups resulted in the formation of stable mono- or di-nuclear adducts. The formation of dinuclear complexes was characteristic of dipeptides and N-acetyl-histidine and -histamine. The existence of linkage isomers was demonstrated in the latter case, the Pd-N(3) (imidazole) isomers being more favoured. The possibility of stable chelate formation with palladium(ii) (e.g. S,O for N-acetylcysteine and S,N for methionine) significantly enhanced the decomposition of the mixed-metal complex, leading to trans[Pt(NH(2)Me)(2)(Hmcyt)(2)](2+).
  • Burgeson, Ingrid E.; Kostić, Nenad M., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4299 - 4305
    作者:Burgeson, Ingrid E.、Kostić, Nenad M.
    DOI:——
    日期:——
  • Experimental and ab initio studies of the gas-phase basicities of polyglycines
    作者:Kui Zhang、David M. Zimmerman、Alice Chung-Phillips、Carolyn J. Cassady
    DOI:10.1021/ja00076a044
    日期:1993.11
    (n=1-6), were determined by proton transfer reactions in a Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer. The basicities were found to increase as the peptide chain length increased: 206.2, 215.3, 218.9, 225.0, 225.3, and 227.4 kcal/mol for n=1-6, respectively. Comparable results, but with some deviations, were obtained using the kinetic method of collision-induced dissociation on a protonbound
    聚甘氨酸 Glyn (n=1-6) 的气相碱性通过在傅立叶变换离子回旋共振质谱仪中的质子转移反应确定。发现碱度随着肽链长度的增加而增加:对于 n=1-6,分别为 206.2、215.3、218.9、225.0、225.3 和 227.4 kcal/mol。使用质子结合二聚体上碰撞诱导解离的动力学方法获得了可比较的结果,但有一些偏差。甘氨酸和双甘氨酸之间碱度的巨大变化表明质子化形式的分子内氢键强度存在显着差异
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