3-oxo-1-oxy-2-phenyl-3H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester | 86368-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1-oxy-2-phenyl-3H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-1-oxy-2-phenyl-3H-indol-6-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-oxido-3-oxo-2-phenylindol-1-ium-6-carboxylate
• CAS: 86368-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: OTXCVAVYNNGUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1-oxy-2-phenyl-3H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3-Benzoyl-6-carbethoxy-anthranil
  参考文献：
  名称：

  ÜberIso-isatogene。（38. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220118
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 3-oxo-1-oxy-2-phenyl-3H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1821 Anm. 2

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable nitroxide radicals from phenylisatogen and arylimino-derivatives with organo-metallic compounds
  作者：C. Berti、M. Colonna、L. Greci、L. Marchetti

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85098-8

  日期：1975.8

  Stable nitroxide radicals were obtained by the oxidation of 1-hydroxyindolines prepared by allowing the organo-metallic compounds to act upon 2-phenylisatogen and arylimino-derivatives. In both cases nitroxides are obtained with a N of approximately 9 gauss, in agreement with similar known compounds. The ESR spectra of numerous nitroxide radicals are discussed and a number of cases of magnetic non-equivalence

  通过氧化1-羟基二氢吲哚获得稳定的氮氧自由基，该1-羟基二氢吲哚通过使有机金属化合物作用于2-苯基饱和脂肪烃和芳基衍生物而制得。在这两种情况下，与类似的已知化合物相一致，均获得了N约为9高斯的氮氧化物。讨论了许多氮氧自由基的ESR光谱，并揭示了许多与不对称碳相邻的亚甲基质子在磁性上不等价的情况。
• Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 115
  作者：Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Zur Darstellung von 2-Phenyl-isatogen und 2-Phenyl-6-carbäthoxy-isatogen
  作者：Paul Ruggli、E. Caspar、B. Hegedüs

  DOI：10.1002/hlca.19370200136

  日期：——
• Über einige Additionsprodukte der Isatogene. (41. Mitteilung über Stickstoff-Heterocyclen)
  作者：Paul Ruggli、B. Hegedüs、E. Caspar

  DOI：10.1002/hlca.19390220153

  日期：——
• Pinkus et al., 1965, vol. 30, p. 1104
  作者：Pinkus et al.

  DOI：——

  日期：——