(3-{[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid hydrochloride | 957880-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3-{[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[3-[[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 957880-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O₃*ClH
• 分子量: 398.249
• InChiKey: GYYRVINLUGFYJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 (3-{[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(5-{[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-2H-pyrazol-3-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明涉及一种新的工艺，用于制备药物化合物，例如2-{乙基[3-({4-[(5-{2-[(3-氟苯基)氨基]-2-氧代乙基}-1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基}氧基)丙基]氨基}乙酸二氢磷酸盐（AZD1152）及其中使用的中间体。

  公开号：

  US20070270384A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正庚烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二异丙基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.83h， 生成 (3-{[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Keen Nicholas John

  公开号：US20090253616A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A combination comprising an aurora kinase inhibitor and an efflux transporter inhibitor wherein the aurora kinase inhibitor is a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  一种组合物，包括一个极化激酶抑制剂和一个外排转运蛋白抑制剂，其中极化激酶抑制剂是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症等高增殖性疾病。
• NOVEL CO-CRYSTAL
  申请人：Sependa Joseph George

  公开号：US20080045481A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to a novel co-crystal of 2-ethyl[3-(4-[(5-2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]amino}ethyl dihydrogen phosphate (AZD1152) which is an aurora kinase inhibitor that is useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及一种新型2-乙基[3-(4-[(5-2-[(3-氟苯基)氨基]-2-氧代乙基}-1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基}氧基)丙基]氨基}乙酸二氢盐(AZD1152)的共晶体，该化合物是一种aurora激酶抑制剂，可用于治疗癌症等增生性疾病。
• Process and intermediate
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08063210B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention relates to a new process useful in the preparation of pharmaceutical compounds such as 2-ethyl[3-(4-[(5-2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]amino}ethyl dihydrogen phosphate (AZD1152) and intermediates used therein.

  该发明涉及一种新的工艺，用于制备药物化合物，例如2-乙基[3-(4-[(5-2-[(3-氟苯基)氨基]-2-氧代乙基}-1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基}氧基)丙基]氨基}乙酸二氢磷酸盐(AZD1152)，以及其中使用的中间体。
• Co-crystal
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07625910B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a novel co-crystal of 2-ethyl[3-(4-[(5-2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]amino}ethyl dihydrogen phosphate (AZD1152) which is an aurora kinase inhibitor that is useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及一种新型的2-乙基[3-(4-[(5-2-[(3-氟苯基)氨基]-2-氧代乙基}-1H-吡唑-3-基)氨基]喹唑啉-7-基}氧丙基)氨基]乙基}二氢磷酸盐（AZD1152）的共晶体，它是一种aurora激酶抑制剂，可用于治疗癌症等高增殖性疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES COMPRISING A PHOSPHATE GROUP
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2019832B1

  公开（公告）日：2012-09-12