methyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclohexenecarboxylate | 93493-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclohexenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(trimethylstannyl)cyclohex-1-ene-1-carboxylate；methyl 2-trimethylstannylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 93493-97-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Sn
• 分子量: 302.989
• InChiKey: UXMRWEAHOZIXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclohexenecarboxylate 、 4-(bromomethyl)-5-iodohexa-1,4-diene 在 LiN(CH(CH₃)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔属酯的区域选择的杀菌基-苯乙烯基化

  摘要：

  钯（0）催化将Bu n 3 SnGeMe 3加到α，β-炔属酸酯（1a – f）中，主要得到（E）-2-三-正丁基锡烷基-3-三甲基锗烷基-2-烯酸酯（2a – f），其用作合成上有用的，立体化学定义的四取代的烯烃的有效前体。

  DOI：

  10.1039/c39870001025
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-bromo-2,3-bis(trimethylstannyl)hept-2-enoate 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便合成（Z）-和（E）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷基-2-烯酸酯和N，N-二甲基（E）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷基-2-烯酰胺

  摘要：

  钯（0）催化将（Me 3 Sn）2加到α，β-炔属酸酯（1a - n）和酰胺（4a - d）中，得到（Z）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷基2-烯酸酯（2a – n）和（E）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷-2-烯酰胺（6a – d）；（2a - h）的热分解将这些物质转化为相应的（E）异构体（3a - h）。

  DOI：

  10.1039/c39860000626

文献信息

• Piers, Edward; Tse, Hoi Lun Allan, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 7, p. 983 - 994
  作者：Piers, Edward、Tse, Hoi Lun Allan

  DOI：——

  日期：——
• Piers, Edward, Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 107 - 114
  作者：Piers, Edward

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, EDWARD;CHONG, MICHAEL;MORTON, HOWARD E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 363-380
  作者：PIERS, EDWARD、CHONG, MICHAEL、MORTON, HOWARD E.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;SKERLJ, R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 8, 626-627
  作者：PIERS, E.、SKERLJ, R. T.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;TSE, HOI, LUN, ALLAN, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3155-3158
  作者：PIERS, E.、TSE, HOI, LUN, ALLAN

  DOI：——

  日期：——