ethyl 2-chloro-6-methylbenzoate | 773139-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-6-methylbenzoate
• CAS: 773139-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD06205081
• 分子量: 198.649
• InChiKey: DUKSBWBJTZVOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-6-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到Ethyl alpha-bromo-3chloro-o-toluate
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种哒嗪酮衍生物及其用途，其化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物包括水合物、多晶体、前药、共晶体、互变异构物、立体异构体，更具体地说，本发明所述的化合物可以作为具有CEN（帽依赖性核酸内切酶）抑制作用的抗流感药物。

  公开号：

  CN114276344A
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)丙酸酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-chloro-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04816591A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-steps sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯并[b,e]噁喹啉-乙酸及其衍生物的一般式为##STR1##，通过多步反应序列制备。其中X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1到4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1到4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受性盐可用作抗炎和镇痛剂。
• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明涉及一种通过局部给患者施用6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂戊酸、其生理可耐受的盐、衍生物或二酸前体的有效量来治疗皮肤炎症的方法。
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4585788A
  申请人：——

  公开号：US4585788A

  公开（公告）日：1986-04-29