摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

l-(4-morpholino)-2-octanol | 161277-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
l-(4-morpholino)-2-octanol
英文别名
1-morpholinooctan-2-ol;1-Morpholin-4-yloctan-2-ol
l-(4-morpholino)-2-octanol化学式
CAS
161277-43-6
化学式
C12H25NO2
mdl
——
分子量
215.336
InChiKey
KWCJLNXIIOOGRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1,2-环氧辛烷 为溶剂, 以93%的产率得到l-(4-morpholino)-2-octanol
    参考文献:
    名称:
    有机反应物的水溶性如何影响水促进的反应?
    摘要:
    据广泛报道,在“水上”条件下,各种水促进的有机反应可以非常快的速度进行。因此,认为在这些反应中反应物的水溶性不是重要的问题。在当前的研究中,研究了三种类型的水促进的有机反应,以区分水反应的反应速率是否受反应物的水溶解度影响。结果表明,对于在纯净条件下快速进行的Diels-Alder反应,反应物的水溶解度对反应的影响很小。然而,对于在纯条件下缓慢进行的反应,例如[2σ+2σ+2π]环加成反应和环氧化物氨解反应,具有良好水溶性的反应物在水中快速进行。水溶性差的反应物在“水上”条件下反应缓慢或没有反应,因此需要适量的有机助溶剂才能使反应有效。该证据表明,对于这两种类型的反应,都需要将反应物溶解在水中。
    DOI:
    10.1021/jo500733v
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper/Bisphosphine Catalysts in the Internally Borylative Aminoboration of Unactivated Terminal Alkenes with Bis(pinacolato)diboron
    作者:Kodai Kato、Koji Hirano、Masahiro Miura
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01874
    日期:2017.10.6
    Cu(I)/modified dppbz catalyst systems for the regioselective aminoboration of unactivated terminal alkenes have been developed. The bisphosphine-based Cu catalysis enables the introduction of the readily transformable Bpin group at the more congested internal position and shows better regioselectivity for broader terminal alkenes involving sterically demanding allylbenzenes, which are relatively challenging
    已开发出用于未活化末端烯烃的区域选择性化的Cu(I)/改性dppbz催化剂体系。基于双膦的Cu催化能够在内部更拥挤的位置引入易于转化的Bpin基团,并且对涉及空间需求的烯丙基苯的较宽的末端烯烃表现出更好的区域选择性,而烯丙基苯是先前IPrCuBr催化中相对具有挑战性的底物。另外,第二代催化剂体系容纳外-亚甲基型双取代烯烃,以高收率和高区域选择性递送相应的代产物。
  • Organic Synthesis “on Water” vs “on Liquids”: A Comparative Analysis
    作者:Tal Sela、Arkadi Vigalok
    DOI:10.1021/ol500518n
    日期:2014.4.4
    Several organic reactions that are accelerated under the "on water" conditions proceed equally well or better on other "nonsolvents" or in neat conditions. Alternatively, only 1 equiv of water was necessary to obtain the same acceleration effect testifying to the fact that the water-organic compounds boundary might be unnecessary to achieve the "on water"-like reactivity.
  • US5367073A
    申请人:——
    公开号:US5367073A
    公开(公告)日:1994-11-22
查看更多