3-[2-[4,6-Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-propionitrile | 692744-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[4,6-Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-propionitrile
• 英文别名: 3-[[2-[4,6-Bis(2,4-dimethoxyphenyl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile；3-[[2-[4,6-bis(2,4-dimethoxyphenyl)thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 692744-40-4
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄S₇
• 分子量: 703.009
• InChiKey: NRYDMSSXGTZYGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[4,6-Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-propionitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4,6-Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiole-4,5-dithiol
  参考文献：
  名称：

  扩展的四硫富瓦烯衍生物的出色电子给予能力

  摘要：

  我们报告了两个新的带有稠合三芳基单元的TTF衍生物的合成，晶体结构和氧化还原化学。在紧密的分子内S⋯O接触的辅助下，这两种化合物在共轭区内均表现出显着的平面化。扩展的TTF类似物显示出多种氧化还原活性，可以被顺序氧化成四阳离子种类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.003
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(2-氰乙基硫代)-1,2-二硫醇-2-酮 、 4,6-bis(2,4-dimethoxyphenyl)thieno[3,4-d][1,3]dithiole-2-thione 在 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到3-[2-[4,6-Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  扩展的四硫富瓦烯衍生物的出色电子给予能力

  摘要：

  我们报告了两个新的带有稠合三芳基单元的TTF衍生物的合成，晶体结构和氧化还原化学。在紧密的分子内S⋯O接触的辅助下，这两种化合物在共轭区内均表现出显着的平面化。扩展的TTF类似物显示出多种氧化还原活性，可以被顺序氧化成四阳离子种类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.003

文献信息

• Exceptional electron donating ability of an extended tetrathiafulvalene derivative
  作者：Tahir Khan、Peter J. Skabara、Pierre Frère、Magali Allain、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.003

  日期：2004.3

  We report the synthesis, crystal structures and redox chemistry of two new TTF derivatives bearing fused triaryl units. Both compounds show significant planarisation within conjugated regions, assisted by close intramolecular S⋯O contacts. The extended-TTF analogue displays multi-redox activity and can be oxidised sequentially to the tetracation species.

  我们报告了两个新的带有稠合三芳基单元的TTF衍生物的合成，晶体结构和氧化还原化学。在紧密的分子内S⋯O接触的辅助下，这两种化合物在共轭区内均表现出显着的平面化。扩展的TTF类似物显示出多种氧化还原活性，可以被顺序氧化成四阳离子种类。