Improvement of a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay for screening estrogen receptor binding activity
作者:Tomoko Koda、Yoshihiro Soya、Harumi Negishi、Fujio Shiraishi、MAsatoshi Morita
DOI:10.1002/etc.5620211203
日期:2002.12
A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with estrogen receptor (alpha) and a fluorescence depolarization method with Full-Range Beacon were examined as estrogen receptor binding assays to prescreen endocrine-disrupting chemicals (EDCs). In this study, because it is difficult to measure the receptor binding ability of sparingly water-soluble chemicals using these methods, the competitive
使用雌激素受体 (α) 的竞争性酶联免疫吸附试验 (ELISA) 和使用全范围 Beacon 的荧光去极化方法作为雌激素受体结合试验进行了预筛选内分泌干扰化学品 (EDC)。在本研究中,由于使用这些方法难以测量难溶于水的化学品的受体结合能力,因此通过改变操作参数(例如受体浓度、配体浓度和反应温度。该方法应用于 10 种测试化学品,包括烷基酚和双酚 A (BPA)。ELISA 试剂盒的己烯雌酚 (DES) 相对结合亲和力 (RBA) 设置为等于 1 (RBA = IC50/DES 的 IC50)。BPA 的 RBA、4-壬基苯酚 (p-NP)、和4-叔辛基苯酚(pt-OP)分别为5386、8619和8121,使用改进的竞争酶免疫法和883、699和2832分别使用改进的竞争酶免疫法。BPA、p-NP 和 pt-OP 的混合物得出的结果表明,这些化学物质的雌激素结合亲和力是累加的或略高于累加的。