2'-(PdPCy3Cl)-2-Aminobiphenyl | 847616-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(PdPCy3Cl)-2-Aminobiphenyl
• 英文别名: [Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4)(Cl)(triphenylphosphine)]；Chloropalladium(1+);2-phenylaniline;triphenylphosphane；chloropalladium(1+);2-phenylaniline;triphenylphosphane
• CAS: 847616-84-6
• 化学式: C₃₀H₂₅ClNPPd
• 分子量: 572.382
• InChiKey: IBDYGESPIWVUDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 NaOCOCH₃ 、 NaCl 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2'-(PdPCy3Cl)-2-Aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  再谈2-苯基苯胺的环钯反应

  摘要：

  2-苯基苯胺与甲苯中的Pd（OAc）2在室温下以一对一的摩尔比反应24小时，并与PdCl 2，NaCl和NaOAc体系以1（2-苯基苯胺）：1（PdCl 2）：2（氯化钠）：1（的NaOAc）在甲醇中在室温下1周，得到双核环钯化合物（μ-X摩尔比）2 [{钯κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'- NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2 [ 1a（X = OAc）和1b（X = Cl）]高产率。此外，2-苯基苯胺与Pd（OAc）之间的反应2在60℃下4小时在酸乙酸一个对一摩尔比，然后用溴化锂的复分解反应时，双核环钯化合物的允许隔离（μ-溴）2 [钯{κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'-NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2（1c）以中等收率。并行处理，但使用monodeuterated乙酸（DOAc）如在cyclopalladation反应溶剂，化合物的混合物的允许隔离1C，1C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.067
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 对溴三氟甲苯 在 2'-(PdPCy3Cl)-2-Aminobiphenyl 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以50%的产率得到1-[5-(4-trifluoromethylphenyl)thiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  横跨芳烃整个光谱的钯催化（芳族）C-H键金属化-去质子化机理分析

  摘要：

  通过协同的金属化-去质子化（CMD）途径对C–H键裂解步骤的全面理解对于进一步开发使用不同催化剂的交叉偶联反应非常重要。为了对各种对CMD过渡态（TS）的贡献进行定量分析，已对广泛的（杂）芳香族化合物中的C–H键断裂进行了畸变—相互作用分析。将所评估的（杂）芳烃分为不同类别，以使它们的反应性更容易理解，并量化不同芳烃取代基的活化特性。还介绍了针对不同类别的芳烃的C–H键断裂的CMD途径，包括前CMD中间体的形成以及TS结构中键相互作用的分析。通过计算评估了远程C2取代基对噻吩反应性的影响，并通过竞争研究在实验上得到了证实。我们证明了由Hammettσ评估的噻吩的亲核性p个参数，与每个变形相互作用参数相关。在本手稿的最后部分，我们设置了初始方程，可以帮助开发过渡金属催化剂催化的C–H键功能化的预测性指导原则。

  DOI：

  10.1021/jo202342q

文献信息

• The cyclopalladation reaction of 2-phenylaniline revisited
  作者：Joan Albert、Jaume Granell、Javier Zafrilla、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.067

  日期：2005.1

  of the dinuclear cyclopalladated compound (μ-Br)2[Pdκ2-N2′,C1-2-(2′-NH2C6H4)C6H4}]2 (1c) in moderate yield. A parallel treatment, but using monodeuterated acetic acid (DOAc) as solvent in the cyclopalladation reaction, allowed isolation of a mixture of compounds 1c, 1cd1 [Pdκ2-N2′,C1-2-(2′-NH2C6H4)C6H4](μ-Br)2[Pdκ2-N2′,C1-2-(2′-NH2C6H4)-3-d-C6H3] and 1cd2 (μ-Br)2[Pdκ2-N2′,C1-2-(2′-NH2C6H4)-3-d-C6H3}]2

  2-苯基苯胺与甲苯中的Pd（OAc）2在室温下以一对一的摩尔比反应24小时，并与PdCl 2，NaCl和NaOAc体系以1（2-苯基苯胺）：1（PdCl 2）：2（氯化钠）：1（的NaOAc）在甲醇中在室温下1周，得到双核环钯化合物（μ-X摩尔比）2 [钯κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'- NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2 [ 1a（X = OAc）和1b（X = Cl）]高产率。此外，2-苯基苯胺与Pd（OAc）之间的反应2在60℃下4小时在酸乙酸一个对一摩尔比，然后用溴化锂的复分解反应时，双核环钯化合物的允许隔离（μ-溴）2 [钯κ 2 - N2 '，C1 -2-（2'-NH 2 C 6 H 4）C 6 H 4 }] 2（1c）以中等收率。并行处理，但使用monodeuterated乙酸（DOAc）如在cyclopalladation反应溶剂，化合物的混合物的允许隔离1C，1C