3-{2-[2-(2-[4-[4-(3,5-dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyrylamino]-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 782475-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[2-(2-[4-[4-(3,5-dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyrylamino]-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 18-((4-(3,5-dioxohexyl)phenyl)amino)-14,18-dioxo-4,7,10-trioxa-13-azaoctadecan-1-oate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[[5-[4-(3,5-dioxohexyl)anilino]-5-oxopentanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 782475-29-0
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₁₁
• 分子量: 619.669
• InChiKey: BTUGBGXSONSDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethyl}-phenylamine 、 3-{2-[2-(2-[4-[4-(3,5-dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyrylamino]-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到3-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(4-{2-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethyl}-phenylcarbamoyl)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090098130A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-{2-[2-(2-{4-[4-(3,5-Dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyrylamino}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid tert-butyl ester 在 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-{2-[2-(2-[4-[4-(3,5-dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyrylamino]-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090098130A1

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20080166364A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• Anti-Angiogenic Compounds
  申请人：Bradshaw Curt W.

  公开号：US20080152660A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了AA靶向化合物，其中包括与抗体结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。
• METHODS OF TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20120301431A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.

  本发明提供了用于治疗（包括预防）与受试者中异常血管生成相关的疾病或症状的方法，包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效量。AA靶向化合物包括AA靶向剂-连接剂偶联物，其与抗体的结合位点相连。
• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：Santi Daniel V.

  公开号：US20110263502A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物要么是具有可调节释放速率的前药，要么是药物与大分子结合物，其具有可调节的控制释放速率。