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2-ethyl-5,5-dimethyl-oxazol-4-one | 68659-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-5,5-dimethyl-oxazol-4-one
英文别名
2-Ethyl-5,5-dimethyl-1,3-oxazol-4-one
2-ethyl-5,5-dimethyl-oxazol-4-one化学式
CAS
68659-36-9
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
ZKUWXYMTFMICQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,5,5-三甲基-2-恶唑啉-4-酮,高氯酸盐和α-乙酰氧基异丁腈的丙酮氰醇乙酰化
    摘要:
    丙酮氰醇(1)在酸酐和高氯酸的酰化和闭环反应中产生。2-恶唑啉-4-高氯酸盐5a,5c或5d。在类似条件下,可以从酰氧基腈(2)或-酰胺(4)获得相同的高氯酸盐(5a,5b )。高氯酸盐5可以在吡啶中去质子化为2 - oxazolin -4-ones (6),但在水溶液中它们会开环成酰氧基酰胺4a.cd或N-苯甲酰基-α-羟基异丁酰胺7b。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)80115-x
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文献信息

  • Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Hans Jeremy
    公开号:US20100331283A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂,特别是KSP,以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
  • Dorofeenko,G.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1767 - 1771
    作者:Dorofeenko,G.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US8268871B2
    申请人:——
    公开号:US8268871B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • 2,5,5-Trimethyl-2-oxazolin-4-one, its perchlorate, and α-acetoxyisobutyronitrile by acetylation of acetone cyanohydrin
    作者:A.T. Balaban、Anisia Bota、G.N. Dorofeenko、V.D. Karpenko、Yu.I. Ryabukhin
    DOI:10.1016/0040-4020(78)80115-x
    日期:1978.1
    Acetone cyanohydrin (1) yields on acylation and ring closure with anhydrides and perchloric acid. 2-oxazolin-4-onium perchlorates 5a, 5c or 5d. The same perchlorates (5a, 5b) may be obtained under similar conditions from acyloxy-nitriles (2) or -amides (4). Perchlorates 5 may be deprotonated in pyridine to 2-oxazolin-4-ones (6), but in aqueous solution they undergo ring opening to acyloxy-amides 4a
    丙酮氰醇(1)在酸酐和高氯酸的酰化和闭环反应中产生。2-恶唑啉-4-高氯酸盐5a,5c或5d。在类似条件下,可以从酰氧基腈(2)或-酰胺(4)获得相同的高氯酸盐(5a,5b )。高氯酸盐5可以在吡啶中去质子化为2 - oxazolin -4-ones (6),但在水溶液中它们会开环成酰氧基酰胺4a.cd或N-苯甲酰基-α-羟基异丁酰胺7b。
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