1-(3-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1152512-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；2-(3-chlorophenyl)-5-propan-2-yl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1152512-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD10691626
• 分子量: 236.701
• InChiKey: SQQKVEURSBIOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化 4,5-吡唑二酮与 5-氨基异恶唑的不对称弗里德尔-克来福特羟烷基化反应

  摘要：

  在 5% 手性铜配合物的催化下，开发了 5-氨基异恶唑与吡唑-4,5-二酮的不对称弗里德尔-克来福特羟烷基化反应。该反应表现出官能团耐受性和优异的对映选择性。此外，该反应可以放大并研究其机理。

  DOI：

  10.1039/d4ob00322e
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯肼盐酸盐 、 异丁酰醋酸甲酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 4,5-吡唑二酮与 5-氨基异恶唑的不对称弗里德尔-克来福特羟烷基化反应

  摘要：

  在 5% 手性铜配合物的催化下，开发了 5-氨基异恶唑与吡唑-4,5-二酮的不对称弗里德尔-克来福特羟烷基化反应。该反应表现出官能团耐受性和优异的对映选择性。此外，该反应可以放大并研究其机理。

  DOI：

  10.1039/d4ob00322e

文献信息

• The Synthesis of Dipyrazolylmethanes, X-Ray Structure Analysis
  作者：Hengchang Ma、Yuan Ma、Jinxia Wang

  DOI：10.3987/com-13-12840

  日期：——

  A small dipyrazoylmethane compounds library was established via the reaction of 5-alkyl- and 5-aryl-2-aryl-3H-pyrazol-3-ones with DMSO in the presence of NaOAc center dot 3H(2)O as base using LiBr center dot H2O as additive at 100 degrees C.
• A copper-catalyzed asymmetric Friedel–Crafts hydroxyalkylation of pyrazole-4,5-diones with 5-aminoisoxazoles
  作者：Siyu Gao、Xiang Sun、Sijie Peng、Zhenggen Zha、Qi Sun、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/d4ob00322e

  日期：——

  An asymmetric Friedel–Crafts hydroxyalkylation reaction of 5-aminoisoxazoles with pyrazole-4,5-diones was developed under the catalysis of 5% chiral copper complexes. This reaction exhibits functional group tolerance and excellent enantioselectivity. Moreover, the reaction can be scaled up and its mechanism was studied.

  在 5% 手性铜配合物的催化下，开发了 5-氨基异恶唑与吡唑-4,5-二酮的不对称弗里德尔-克来福特羟烷基化反应。该反应表现出官能团耐受性和优异的对映选择性。此外，该反应可以放大并研究其机理。