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2,4-di-n-propyl-5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrimidine | 57546-56-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-di-n-propyl-5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrimidine
英文别名
5-ethyl-2,6-dipropyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidine;2,4-dipropyl 5-ethyl 2,3,4,5-tetrahydropyrimidine;2.4-Di-n-propyl-5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrimidine;5-ethyl-2,6-dipropyl-1,2,5,6-tetrahydropyrimidine
2,4-di-n-propyl-5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
57546-56-2
化学式
C12H24N2
mdl
——
分子量
196.336
InChiKey
AMCIRVYAYPDXSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing tetrahydropyrimidines
    摘要:
    制备2,3,4,5-四氢吡啶二酮(THP)的方法如下:(1)将一个羰基化合物(酮或醛)与(NH.sub.3或NH.sub.4 OH)和含硫催化剂反应。(2)将一个α,β-不饱和酮和一个羰基化合物和NH.sub.3(或NH.sub.4 OH)反应,不需要催化剂。(3)将一个α,β-不饱和酮、1-氨基醇和NH.sub.3(或NH.sub.4 OH)反应,不需要催化剂。该发明的化合物与二硫化碳反应形成黄药,可以异构化,转化为吡啶等。该发明的THP及其衍生物可用作杀菌剂、抗氧化剂、氧气清除剂、防腐剂等。
    公开号:
    US04145545A1
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文献信息

  • Xanthates of 2,3,4,5-tetrahydropyrimidine
    申请人:Petrolite Corporation
    公开号:US04085104A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    Substituted 2, 3, 4, 5-tetrahydropyrimidines (THP) ##STR1## are prepared as follows: (1) The reaction of a carbonyl compund (ketone or aldehyde) with (NH.sub.3 or NH.sub.4 OH) and a sulfur-containing catalyst. (2) The reaction of an .alpha., .beta.-unsaturated ketone and a carbonyl compound and NH.sub.3 (or NH.sub.4 OH) without a catalyst. (3) Reaction of an .alpha., .beta.-unsaturated ketone, a 1-amino-alcohol and NH.sub.3 (or NH.sub.4 OH) without a catalyst. The compositions of this invention react with carbon disulfide to form xanthates, can be isomerized, converted to pyridines, etc.
    制备2, 3, 4, 5-四氢嘧啶(THP)##STR1##的方法如下:(1)将羰基化合物(酮或醛)与(NH.sub.3或NH.sub.4 OH)和含硫催化剂反应。(2)将α,β-不饱和酮和羰基化合物以及NH.sub.3(或NH.sub.4 OH)在无催化剂的情况下反应。(3)将α,β-不饱和酮,1-氨基醇和NH.sub.3(或NH.sub.4 OH)反应。本发明的组合物与二硫化碳反应形成黄酸盐,可以进行异构化,转化为吡啶等。
  • US3931191A
    申请人:——
    公开号:US3931191A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US4085104A
    申请人:——
    公开号:US4085104A
    公开(公告)日:1978-04-18
  • US4145545A
    申请人:——
    公开号:US4145545A
    公开(公告)日:1979-03-20
  • US4179570A
    申请人:——
    公开号:US4179570A
    公开(公告)日:1979-12-18
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