(1S,2R,4S)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,4S)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: IUCABINPROMHPV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-(6-methylpyridin-2-yl)-1-((2-(trimethylsilanyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)quinolin-3-amine 、 (1S,2R,4S)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以8.2 mg的产率得到(R)-N-(6-(5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)quinolin-3-yl)-1,4-diazabicyclo [2.2.2]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2021102468A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20210154179A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.