N-(2-羟基苯基)氨基甲酸乙酯 | 56836-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: 2-Hydroxy-phenylurethan；(2-Hydroxyphenyl)carbamic acid ethyl ester；Ethyl N-(2-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 56836-51-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00841845
• 分子量: 181.191
• InChiKey: KZTKVXKUFOPSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基苯基)氨基甲酸乙酯 生成 2-苯并唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Sandmeyer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到N-(2-羟基苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals

  摘要：

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。

  DOI：

  10.1039/c4cc06864e

文献信息

• General and efficient synthesis of benzoxazol-2(3H)-ones: evolution of their anti-cancer and anti-mycobacterial activities
  作者：K. Indrasena Reddy、C. Aruna、K. Sudhakar Babu、V. Vijayakumar、M. Manisha、J. Padma Sridevi、P. Yogeeswari、D. Sriram

  DOI：10.1039/c4ra07123a

  日期：——

  A novel class of benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives has been synthesized and their in vitro cytotoxicity against human pancreatic adenocarcinoma and human non-small cell lung carcinoma cancer cell lines was evaluated.

  已经合成了一类新型的苯并[d]恶唑-2(3H)-酮衍生物，并评估了它们对人类胰腺腺癌和非小细胞肺癌细胞系的体外细胞毒性。

• Ultrasound Promoted ‘One Pot’ Conversion of Nitrocompounds to Carbamates
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Narsihmulu、V. Jagadeshwar

  DOI：10.1055/s-2002-25338

  日期：——

  An efficient ultrasound promoted novel direct conversion of nitro compounds to N-(tert-butoxycarbonyl) amines and N-(ethoxycarbonylamines) is achieved using Sn-NH4Cl for the first time.

  首次利用Sn-NH4Cl实现了高效的促进超声波作用下，将硝基化合物直接转化为N-(叔丁氧羰基)胺及N-(乙氧羰基胺)的新颖直接转换过程。
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Aryl Oxazolidinones from Amino Alcohol Carbamates
  作者：William Mahy、Pawel K. Plucinski、Christopher G. Frost

  DOI：10.1021/ol502322c

  日期：2014.10.3

  sequential intramolecular cyclization of amino alcohol carbamates followed by Cu-catalyzed cross-coupling with aryl iodides under mild conditions has been developed. The reaction occurred in good yields and tolerated aryl iodides containing functionalities such as nitriles, ketones, ethers, and halogens. Heteroaryl iodides and substituted amino alcohol carbamates were also well tolerated.

  已经开发出在氨基甲酸酯氨基甲酸酯的有效顺序分子内环化，然后在温和条件下与芳基碘化物进行铜催化的交叉偶联。该反应以高收率进行，并且可以耐受含有官能团（例如腈，酮，醚和卤素）的芳基碘化物。杂芳基碘化物和取代的氨基醇氨基甲酸酯也被很好地耐受。
• 一种艾曲波帕中间体的合成方法
  申请人：武汉武药科技有限公司

  公开号：CN109485580B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本申请公开了一种艾曲波帕中间体的合成方法，所述方法包括：以式(II)所示的2‑氨基苯酚衍生物为原料与式(III)所示的芳基化试剂反应得到式(IV)所示的中间产物的步骤；以及以式(IV)所示的中间产物为原料制备得到式(I)所示的艾曲波帕中间体的步骤，R1选自氨基衍生物；R2选自卤素和磺酰氧基。该方法反应步骤少，起始原料简单，更为简单经济和绿色环保。
• Benzoxazolone derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Hokko Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04420486A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Certain new 5,6,7-trichlorobenzoxazolone derivatives are highly active against a wide range of plant fungal and bacterial diseases and have a reduced phytotoxicity. These derivatives are also useful to control the growth of various fungi and bacteria being capable of deteriorating industrial materials.

  某些新的5,6,7-三氯苯并噁唑衍生物对广泛的植物真菌和细菌病害具有高度活性，并且具有较低的植物毒性。这些衍生物还可用于控制各种能够破坏工业材料的真菌和细菌的生长。