N-(2-苯氧基乙基)丙胺 | 55246-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(2-苯氧基乙基)丙胺
• 英文名称: N-n-propyl-N-2-phenoxy-ethyl amine
• 英文别名: N-2-phenoxyethyl-N-propylamine；N-(2-phenoxyethyl)propylamine；N-Propyl-2-phenoxy-aethylamin；N-(2-phenoxyethyl)propan-1-amine
• CAS: 55246-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD00127696
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FBRGWNDXBBWEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯氧基乙基)丙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 Phenyl-N-propyl-N-(2-chloroethyl)-carbamat
  参考文献：
  名称：

  Banks,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1836 - 1840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-氯苯乙醚 以 water ethanol 为溶剂， 以to form N-n-propyl-N-2-phenoxy-ethyl amine的产率得到N-(2-苯氧基乙基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Environmentally safe method of preparing a certain dialkylamine

  摘要：

  N-n-丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基胺是通过以下步骤制备的：在四烷基铵卤化物的催化下，将2-苯氧乙醇与亚磺酰氯反应，可选择在溶剂的存在下形成2-苯氧乙基氯化物；将2-苯氧乙基氯化物与正丙胺在50℃至150℃的温度下反应，可选择在溶剂的存在下形成N-丙基-N-2-苯氧乙基胺；在溶剂的存在下，用氯在选择性氯化N-丙基-N-2-苯氧乙基胺；并回收形成的N-n-丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基胺。

  公开号：

  US05093526A1

文献信息

• Fungicidal compositions containing substituted imidazoles
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03991071A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  1-(N,N-disubstituted carbamoyl and thiocarbamoyl)-imidazoles, useful as fungicidal compounds, and their preparation, are described.

  描述了作为杀真菌化合物有用的1-(N,N-二取代氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基)-咪唑及其制备方法。
• Fungicidal substituted imidazoles
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04154945A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  1-(N,N-disubstituted carbamoyl and thiocarbamoyl)-imidazoles, useful as fungicidal compounds, and their preparation, are described.

  本文介绍了一种用于杀真菌的化合物——1-(N,N-二取代的氨基甲酰基和硫氨基甲酰基)-咪唑，以及它们的制备方法。
• N-(aryloxyalkyl)-N'-(amino-alkyl) ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066987A2

  公开（公告）日：1982-12-15

  N-(Aryloxyalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas having the formula: wherein R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyllower alkyl group, and R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, phenyl or phenylalkyl group or R3 and R4 taken together with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue are disclosed for use in treating cardiac arrhythmias.

  N-(芳氧基烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲，其式如下 其中，R1 和 R2 各自代表氢原子或低级烷基、环烷基、苯基或苯基低级烷基，R3 和 R4 各自代表氢原子或低级烷基、苯基或苯基烷基，或 R3 和 R4 与相邻的氮一起形成杂环残基。
• An environmentally safe method of preparing a certain dialkylamine
  申请人：MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LIMITED

  公开号：EP0403952A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  N-n-propyl-N-2-(2,4,6-trichlorophenoxy) ethyl amine is prepared by reacting 2-phenoxy ethanol with thionyl chloride in the presence of a catalytic amount of tetra-alkyl ammonium halide optionally in the presence of a solvent to form 2-phenoxy ethyl chloride; reacting the 2-phenoxy ethyl chloride with n-propylamine at a temp-erature of from 50°C to 150°C optionally in the presence of a solvent to form N-n-propyl-N-2-phenoxy-ethyl amine; selectively chlorinating N-n-propyl-N-2-phenoxyethyl amine with chlorine in the presence of a solvent; and recovering the N-n-propyl-N-2-(2,4,6-trichlorophenoxy) ethyl amine formed.

  N-正丙基-N-2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基胺的制备方法是：在催化量的四烷基卤化铵存在下，任选在溶剂存在下，使 2-苯氧基乙醇与亚硫酰氯反应生成 2-苯氧基乙基氯；将 2-苯氧基乙基氯与正丙胺在 50°C 至 150°C 的温度下反应，生成 N-正丙基-N-2-苯氧基乙基胺；在有溶剂存在的情况下，选择性地用氯将 N-正丙基-N-2-苯氧基乙基胺氯化；回收生成的 N-正丙基-N-2-（2,4,6-三氯苯氧基）乙基胺。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——