N-(2-苯氧基苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺 | 173030-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯氧基苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺
• 中文别名: 苯酰胺,4-甲氧基-N-(2-苯氧基苯基)-
• 英文名称: N-(2-phenoxyphenyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(2-phenoxyphenyl)benzamide
• CAS: 173030-85-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• mdl: MFCD03396791
• 分子量: 319.36
• InChiKey: ATFHQBDGFMWHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯氧基苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 11-(4-methoxyphenyl)dibenz<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化级联反应区域选择性 C-H 激活/环化合成茚稠合螺环二苯并氮杂卓类药物

  摘要：

  我们报告了前所未有的原子经济一锅 Cp*Rh( III)-催化二苯并(氧)吖庚因和炔酮之间的区域选择性[3+2]-螺环化反应，允许在操作简单且温和的反应条件下合成生物学相关的新型螺环二苯并(氧)吖庚因。该反应在没有任何银添加剂或外部氧化剂的情况下进行，实现了氧化还原中性途径。具有多种官能团耐受性的广泛底物范围允许以良好至优异的产率区域选择性合成多种含茚的螺环二苯并（氧）氮杂卓类化合物。此外，我们还展示了详细的机制研究来证明螺环形成的合理性。此外，各种类固醇缀合物的模块化合成也证明了该过程的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d3cc01416a
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基苯基醚 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-苯氧基苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化级联反应区域选择性 C-H 激活/环化合成茚稠合螺环二苯并氮杂卓类药物

  摘要：

  我们报告了前所未有的原子经济一锅 Cp*Rh( III)-催化二苯并(氧)吖庚因和炔酮之间的区域选择性[3+2]-螺环化反应，允许在操作简单且温和的反应条件下合成生物学相关的新型螺环二苯并(氧)吖庚因。该反应在没有任何银添加剂或外部氧化剂的情况下进行，实现了氧化还原中性途径。具有多种官能团耐受性的广泛底物范围允许以良好至优异的产率区域选择性合成多种含茚的螺环二苯并（氧）氮杂卓类化合物。此外，我们还展示了详细的机制研究来证明螺环形成的合理性。此外，各种类固醇缀合物的模块化合成也证明了该过程的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d3cc01416a

文献信息

• Peroxydicarbonate-mediated oxidation of N-(ortho-aryloxyphenyl) and N-(ortho-arylaminophenyl)aldimines
  作者：Rino Leardini、Hamish McNab、Daniele Nanni

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00769-5

  日期：1995.10

  the methyl group: this process entails the formation of carbamoyl radicals, which cyclise onto the carbon-nitrogen double bond, furnishing quinoxalinone derivatives, or loose carbon monoxide to yield benzimidazoles through ring closure of aminyl radicals. A novel cyclisation of a nitrogen-centred radical onto a formamido group could account for the formation of a benzimidazolinone derivative.

  亚氨的基团5，从亚胺获得1通过夺氢与二异丙基过二碳酸酯（DPDC），得到通过7元环闭合dibenzoxazep​​ines。竞争性的六元环化导致中间的螺环己二烯基重新排列为芳氧基；此过程需要从氧到碳原子的新型1,5-芳基自由基移位，并生成二苯甲酮，苯并恶唑和联苯。讨论了氮杂ze庚因六元环封闭中间体的重排而产生的可能性。对于亚胺1e，由于iso的副反应，在较小程度上形成5e。-propoxycarbonyloxy自由基，其引起分子间芳族本位3'-取代连接到两个氧原子的苯环的环上。在自由基加成至2-苯氧基异氰基苯中生成的亚氨基上也可以观察到1，5-芳基的迁移。相反，亚胺2的反应DPDC不能提供亚氨基，因为亚氨基氢的提取要比甲基的氧化慢：此过程需要形成氨基甲酰基，使其环化到碳-氮双键上，提供喹喔啉酮衍生物或疏松的一氧化碳通过闭环氨基自由基产生苯并咪唑。以氮为中心的自由基在甲酰胺基上的新型环化可以解释苯并咪唑啉酮衍生物的形成。
• N-(ortho-Aryloxyphenyl)arylimidoyl radicals: Novel 1,5-aryl radical translocation from oxygen to carbon
  作者：Simona Guidotti、Rino Leardini、Daniele Nanni、Patrizia Pareschi、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02283-h

  日期：1995.1

  Imidoyl radicals 4a-d, obtained by hydrogen abstraction from imines 1a-d, give 7-membered cyclisation leading to oxazapines 2a-d. The intermediate spirocyclohexadienyl radicals of the competitive 6-membered ring closure (6a-d) rearrange to aryloxy radicals, giving benzophenones 3a-d: the whole process entails a novel 1,5-aryl radical translocation from an oxygen to a carbon atom.

  通过从亚胺1a-d提取氢而获得的亚氨基自由基4a-d产生7元环化反应，生成恶唑烷2a-d。竞争性6元环封闭（6a-d）的中间螺环己二烯基重排成芳氧基，得到二苯甲酮3a-d：整个过程需要从氧到碳原子的新型1,5-芳基易位。
• Synthesis of indene-fused spiro-dibenz(ox)azepines <i>via</i> Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade regioselective C–H activation/annulation
  作者：Koushik Naskar、Sudip Karmakar、Imtiaj Mondal、Writhabrata Sarkar、Shantonu Roy、Anupam Roy、Indubhusan Deb

  DOI：10.1039/d3cc01416a

  日期：——

  with diverse functional group tolerance permitted the regioselective synthesis of a wide spectrum of indene-containing spirocyclic dibenz(ox)azepines in good to excellent yields. Also, we showcased detailed mechanistic studies to justify the formation of spirocycles. In addition, the synthetic utility of this process was also demonstrated by the modular synthesis of various steroid conjugates.

  我们报告了前所未有的原子经济一锅 Cp*Rh( III)-催化二苯并(氧)吖庚因和炔酮之间的区域选择性[3+2]-螺环化反应，允许在操作简单且温和的反应条件下合成生物学相关的新型螺环二苯并(氧)吖庚因。该反应在没有任何银添加剂或外部氧化剂的情况下进行，实现了氧化还原中性途径。具有多种官能团耐受性的广泛底物范围允许以良好至优异的产率区域选择性合成多种含茚的螺环二苯并（氧）氮杂卓类化合物。此外，我们还展示了详细的机制研究来证明螺环形成的合理性。此外，各种类固醇缀合物的模块化合成也证明了该过程的合成效用。