N-(2-苯氧基苯基)丁酰胺 | 184677-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯氧基苯基)丁酰胺
• 英文名称: N-(2-phenoxyphenyl)butyramide
• 英文别名: Butanamide, N-(2-phenoxyphenyl)-；N-(2-phenoxyphenyl)butanamide
• CAS: 184677-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: VMVGOQZVPFCESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯氧基苯基)丁酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-propyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基苯基醚 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(2-苯氧基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Asymmetric hydrogenation of dibenzo-fused azepines with chiral cationic ruthenium diamine catalysts
  作者：Zi-Qi Yi、Bo-Wen Deng、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/d3nj01652h

  日期：——

  Highly efficient asymmetric hydrogenation of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine, dibenzo[b,f][1,4]thiazepine and dibenzo[b,e]azepine derivatives with chiral cationic ruthenium diamine catalysts has been developed, giving diverse chiral seven-membered N-heterocycles with excellent results (up to 99% yield and 99% ee). Moreover, it was found that the catalyst counteranion regulated the enantioselectivity obviously

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。
• 11H-dibenzo[b,e]azepines. Part 1. Synthesis and ir spectra of dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：V. G. Noskov、L. N. Kalinina、M. N. Noskova、Yu. L. Kruglyak、O. G. Strukov、A. P. Bezrukov、V. K. Kurochkin

  DOI：10.1007/bf02464359

  日期：1997.8