4-(n-propylcarbonyloxy)-3-methoxystyrene | 1457972-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(n-propylcarbonyloxy)-3-methoxystyrene
• 英文别名: 2-methoxy-4-vinylphenyl butyrate；(4-Ethenyl-2-methoxyphenyl) butanoate
• CAS: 1457972-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MGIWARNVFWOGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 di-μ-bromobis-(tritert-butylphosphine)dipalladium(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 4-(n-propylcarbonyloxy)-3-methoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  异构化乙烯分解作为苯乙烯合成的有效策略

  摘要：

  收缩链：由[{Pd（μ-Br）（t Bu 3 P）} 2组成的双金属体系和钌复分解催化剂可有效促进取代烯烃与乙烯之间的交叉复分解，同时持续迁移沿烯基链的双键（请参见方案）。当在乙烯气氛下用该催化剂处理链烯基芳烃（例如天然产物丁子香酚，藏红花或雌二醇）时，将它们干净地转化为相应的苯乙烯和丙烯气体。

  DOI：

  10.1002/chem.201301336

文献信息

• 10.3390/molecules29112507
  作者：Rigo, Elena、Totée, Cédric、Ladmiral, Vincent、Caillol, Sylvain、Lacroix-Desmazes, Patrick

  DOI：10.3390/molecules29112507

  日期：——

  through the green metrics calculations in order to quantify the sustainability of our approaches. Their radical homopolymerization in toluene solution initiated by 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) (AIBN) was studied and the effect of residual 4VG as a radical inhibitor on the kinetics of polymerization was also explored. The new homopolymers were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR)

  为了促进从石油基化学向生物基化学的转变，最大限度地减少化学工业对环境的影响，2-甲氧基-4-乙烯基苯酚（4-乙烯基愈创木酚，4VG）被用来合成生物基化学平台单体。由此，成功制备了九种生物基单体。通过绿色指标计算对合成程序进行了研究，以量化我们方法的可持续性。研究了它们在甲苯溶液中由 2,2'-偶氮二（2-甲基丙腈）（AIBN）引发的自由基均聚，并探讨了残留的 4VG 作为自由基抑制剂对聚合动力学的影响。通过质子核磁共振 (1H-NMR) 光谱、尺寸排阻色谱和热分析（动态扫描量热法 DSC、热重分析 TGA）对新型均聚物进行了表征。通过改变 4VG 衍生物的烷基酯或醚基团的长度，获得 Tg 范围从 117 °C 到 5 °C 的均聚物。这些新的生物基单体可以在自由基共聚中作为石油基单体的替代品来实现，以减少所得共聚物在各种应用中的碳足迹。
• TONER FOR DEVELOPING ELECTROSTATIC IMAGE AND MANUFACTURING METHOD OF TONER FOR DEVELOPING ELECTROSTATIC IMAGE
  申请人：KOUYAMA Mikio

  公开号：US20120123075A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are a toner for developing an electrostatic image and its manufacturing method, the toner being comprised of toner particles, wherein the toner particles contain as a resin a polymer having a structural unit represented by the following formula 1, wherein R 1 represents an alkyl group having a carbon atom number of from 1 to 8, which may have a substituent; and R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, —OR 4 or —OCOR 5 , in which R 4 and R 5 independently represent an alkyl group having a carbon atom number of from 1 to 8, provided that at least one of R 2 and R 3 is —OR 4 or —OCOR 5 .
• US8377617B2
  申请人：——

  公开号：US8377617B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• Isomerizing Ethenolysis as an Efficient Strategy for Styrene Synthesis
  作者：Sabrina Baader、Dominik M. Ohlmann、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201301336

  日期：2013.7.22

  has been found to efficiently promote the cross‐metathesis between substituted alkenes and ethylene, while continuously migrating the double bond along the alkenyl chain (see scheme). When alkenylarenes, such as the natural products eugenol, safrol, or estragol, were treated with this catalyst under an ethylene atmosphere, they were cleanly converted into the corresponding styrenes and propylene gas

  收缩链：由[Pd（μ-Br）（t Bu 3 P）} 2组成的双金属体系和钌复分解催化剂可有效促进取代烯烃与乙烯之间的交叉复分解，同时持续迁移沿烯基链的双键（请参见方案）。当在乙烯气氛下用该催化剂处理链烯基芳烃（例如天然产物丁子香酚，藏红花或雌二醇）时，将它们干净地转化为相应的苯乙烯和丙烯气体。