(7S,10R)-10-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-7-methoxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate | 1220511-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (7S,10R)-10-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-7-methoxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(7S,10R)-10-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-7-methoxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1220511-13-6
• 化学式: C₂₆H₃₅FN₄O₈S
• 分子量: 582.65
• InChiKey: LVDZDSWMBLCJLS-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,10R)-10-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-7-methoxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (7S,10R)-10-(ethylamino)-2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-7-methoxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3
• 作为产物：
  描述：

  2-{(4S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methoxy-5-[(methylsulfonyl)oxy]pentyl}-6-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}pyrimidine-4,5-diyl dimethanesulfonate 在 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (7S,10S)-10-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-7-methoxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate 、 (7S,10R)-10-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-2-{[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl}-7-methoxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Isaacs Richard C. A.

  公开号：US20100087419A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein X 1 , X 2 , Y, R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Processes for making compounds of Formula I and intermediates thereof are also described.

  化合物I的公式是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中X1、X2、Y、R1A、R1B、R2和R3在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或以药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。此外还描述了制备化合物I及其中间体的方法。
• US8513234B2
  申请人：——

  公开号：US8513234B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042391A3

  公开（公告）日：2010-06-03