N-(4-((N-methoxycarbonylmethyl-N-methyl)aminomethyl)phenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide | 279259-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-((N-methoxycarbonylmethyl-N-methyl)aminomethyl)phenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
• 英文别名: Methyl 2-[methyl-[[4-[[7-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiepine-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl]amino]acetate；methyl 2-[methyl-[[4-[[7-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6-benzothiepine-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl]amino]acetate
• CAS: 279259-71-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 518.634
• InChiKey: MQRGOQZYRZLDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 methyl 2-((4-aminobenzyl)(methyl)amino)acetate 、 7-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-((N-methoxycarbonylmethyl-N-methyl)aminomethyl)phenyl)-7-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1

文献信息

• US6235771B1
  申请人：——

  公开号：US6235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22