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bis(2,5-dibenzyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)methanone | 1221288-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2,5-dibenzyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)methanone
英文别名
bis(2,5-dibenzyl-3-phenyl-3H-1,2-oxazol-4-yl)methanone
bis(2,5-dibenzyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)methanone化学式
CAS
1221288-91-0
化学式
C47H40N2O3
mdl
——
分子量
680.846
InChiKey
YXIUYAJEBBECNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylidene-4-phenyl-3-butynealdehydeN-苄基羟胺三乙胺 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到bis(2,5-dibenzyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Et 3 N催化电子缺陷的1,3-共轭炔烃与羟胺的串联Nt催化高度取代的2,3-二氢异恶唑
    摘要:
    开发了一种Et 3 N催化的缺电子的1,3-共轭烯炔与羟胺的串联反应,该反应可在温和条件下快速,无金属和区域选择性地接近高度取代的多官能化2,3-二氢异恶唑。在相同的反应条件下,3-(2-芳基乙炔基)-4 H-铬烯-4-酮与羟胺的反应得到β-​​氨基烯酮。
    DOI:
    10.1021/ol100490y
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文献信息

  • Highly Substituted 2,3-Dihydroisoxazoles by Et<sub>3</sub>N-Catalyzed Tandem Reaction of Electron-Deficient 1,3-Conjugated Enynes with Hydroxylamines
    作者:Xiuzhao Yu、Bo Du、Kai Wang、Junliang Zhang
    DOI:10.1021/ol100490y
    日期:2010.4.16
    reaction of electron-deficient 1,3-conjugated enynes with hydroxylamines was developed which provided rapid, metal-free, and regioselective access to highly substituted multifunctionalized 2,3-dihydroisoxazoles under mild conditions. The reactions of 3-(2-arylethynyl)-4H-chromen-4-ones with hydroxylamines afford β-amino enones under the same reaction conditions.
    开发了一种Et 3 N催化的缺电子的1,3-共轭烯炔与羟胺的串联反应,该反应可在温和条件下快速,无金属和区域选择性地接近高度取代的多官能化2,3-二氢异恶唑。在相同的反应条件下,3-(2-芳基乙炔基)-4 H-铬烯-4-酮与羟胺的反应得到β-​​氨基烯酮。
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