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Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H4OCH3)N(CH3)2) | 1245715-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H4OCH3)N(CH3)2)
英文别名
——
Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H4OCH3)N(CH3)2)化学式
CAS
1245715-04-1
化学式
C19H19CrNO4
mdl
——
分子量
377.36
InChiKey
FMYGDVMRFOWRCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    15.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η6-(N,N-dimethylaminomethyl)benzene)tricarbonylchromium(0)2-溴苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride LiN(Si(CH3)3)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到Cr(CO)3(η6-C6H5CH(C6H4OCH3)N(CH3)2)
    参考文献:
    名称:
    三羰基铬活化苄基锂交叉偶联合成多芳基甲烷
    摘要:
    支持基团:与三羰基铬片段配位,典型不稳定的苄基有机锂可以直接参与与芳基溴的交叉偶联反应,形成多芳基化甲烷衍生物(参见方案)。Cr(CO) 3的协助导致与各种配位底物的反应性,并且在给定多个苄基位点的情况下,可以影响每个芳烃多达六个偶联事件。
    DOI:
    10.1002/anie.201000957
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文献信息

  • Synthesis of Polyarylated Methanes through Cross-Coupling of Tricarbonylchromium-Activated Benzyllithiums
    作者:Genette I. McGrew、Jesada Temaismithi、Patrick J. Carroll、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1002/anie.201000957
    日期:——
    Coordinated to the tricarbonylchromium fragment, a typically unstable benzylic organolithium can participate directly in cross‐coupling reactions with aryl bromides to form polyarylated methane derivatives (see scheme). Cr(CO)3 assistance leads to reactivity with a variety of coordinated substrates and—given multiple benzylic sites—can effect up to six coupling events per arene.
    支持基团:与三羰基铬片段配位,典型不稳定的苄基有机锂可以直接参与与芳基溴的交叉偶联反应,形成多芳基化甲烷衍生物(参见方案)。Cr(CO) 3的协助导致与各种配位底物的反应性,并且在给定多个苄基位点的情况下,可以影响每个芳烃多达六个偶联事件。
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