2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-benzonitrile N-oxide | 579488-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-benzonitrile N-oxide
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxan-2-yl)-6-(methoxymethoxy)benzonitrile oxide
• CAS: 579488-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: UCDLOXXBIADYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-benzonitrile N-oxide 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到3-(2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular Sieve (MS 4A) Promoted Cyclocondensation of Hindered, Aromatic Nitrile Oxides and Cyclic Diketones under Mild Conditions

  摘要：

  分子筛（MS 4A）是稳定的受阻腈氧化物和各种环状二酮环化反应的高效促进剂，能以良好的收率生成融合异噁唑。其操作简单、反应条件非常温和，与我们的胺促进环缩合条件相得益彰，并展示了广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41436
• 作为产物：
  描述：

  2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-[1,3]Dioxan-2-yl-6-methoxymethoxy-benzonitrile N-oxide
  参考文献：
  名称：

  胺促进的高取代的芳族腈氧化物与二酮的环缩合反应

  摘要：

  碱促进的受阻腈和环二酮的环缩合反应可提供高官能度，空间受限的异恶唑产物，收率很高。温和的反应条件（NEt 3，EtOH）可耐受多种功能，可制备复杂的多环化合物的前体，这些多环化合物通常无法通过直接的分子间碳碳键形成反应来获得。用催化量的胺进行环缩合反应的能力表明，烯醇酸铵作为关键的反应性物质的中介。由相应的肟方便，一步地制备结晶的，稳定的腈氧化物，增强了该方法制备功能化多环化合物的优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00614-2

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized Isoxazoles via Base-Promoted Cyclocondensation of Stable Nitrile Oxides with Active Methylene Compounds
  作者：Keisuke Suzuki、Hiroshi Takikawa、Katsuyoshi Hikita

  DOI：10.1055/s-2007-985561

  日期：——

  Base-promoted cyclocondensation of ortho-disubstituted benzonitrile oxides with active methylene compounds provides a concise route to highly functionalized isoxazole derivatives.

  邻位二取代苄腈氧化物与活性亚甲基化合物的碱促进环缩合反应为高度官能化的异恶唑衍生物提供了一条简明的途径。
• Total Synthesis and Structure Assignment of the Anthrone C-Glycoside Cassialoin
  作者：Yasuhito Koyama、Ryo Yamaguchi、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200704625

  日期：2008.1.25