(2'R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1-prop-1-yl pent-4-ynoate | 1341126-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2'R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1-prop-1-yl pent-4-ynoate
• 英文别名: (2'R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropylpent-4-ynoate；[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl pent-4-ynoate
• CAS: 1341126-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MYTOYXJOPKVCHH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1-prop-1-yl pent-4-ynoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(2’R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxyprop-1-yl 5-iodopent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  DNA甲基转移酶抑制剂peyssonenyneynes拟议结构的全合成，以及peyssonenyne B †的结构修订

  摘要：

  合成的假单胞菌A和B的据称结构，被认为是在乙酰氧二炔部分的几何异构体，并被认为是分离的。通过使用梯度HSQC脉冲序列的EXSIDE带变量测量的3 J H9–C7值的大小以及C 6的化学位移，可以确保合成化合物的E和Z几何形状。合成产物和天然产物的NMR数据比较表明，只有Z异构体的那些匹配，这对应于佩森烯炔A。使用HPLC分析发现，培生烯B必须与Z sn -1/3对应物的sn -2位置异构体相对应。当用抗DNMT1抗体从K562人白血病细胞免疫沉淀后，在放射性甲基转移酶法上进行评估时，四种合成的sn -1/3非对映异构体与DNMT1抑制剂大致相当。

  DOI：

  10.1039/c1ob05932g
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 、 (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(2'R)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1-prop-1-yl pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  DNA甲基转移酶抑制剂peyssonenyneynes拟议结构的全合成，以及peyssonenyne B †的结构修订

  摘要：

  合成的假单胞菌A和B的据称结构，被认为是在乙酰氧二炔部分的几何异构体，并被认为是分离的。通过使用梯度HSQC脉冲序列的EXSIDE带变量测量的3 J H9–C7值的大小以及C 6的化学位移，可以确保合成化合物的E和Z几何形状。合成产物和天然产物的NMR数据比较表明，只有Z异构体的那些匹配，这对应于佩森烯炔A。使用HPLC分析发现，培生烯B必须与Z sn -1/3对应物的sn -2位置异构体相对应。当用抗DNMT1抗体从K562人白血病细胞免疫沉淀后，在放射性甲基转移酶法上进行评估时，四种合成的sn -1/3非对映异构体与DNMT1抑制剂大致相当。

  DOI：

  10.1039/c1ob05932g

文献信息

• Survey of Synthetic Approaches to Natural (Peyssonenynes) and Unnatural Acetoxyenediynes
  作者：Patricia García-Domínguez、Rosana Alvarez、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1002/ejoc.201200246

  日期：2012.9

  Four convergent synthetic approaches to acetoxyenediynes have been explored to gain access to peyssonenynes A and B, which are natural products isolated from the red alga Peyssonelia caulifera. After optimization of the routes with a palmitic acid based model system, the synthesis of the peyssonenynes was completed by using, as the key steps, 1) Ni/Cu co-catalyzed cross-coupling of terminal alkynes

  已经探索了四种乙酰氧烯二炔的收敛合成方法，以获得peyssonynyne A 和 B，它们是从红藻 Peyssonelia caulifera 中分离出来的天然产物。在使用基于棕榈酸的模型系统优化路线后，以1) Ni/Cu共催化末端炔烃的交叉偶联，2) Sonogashira交叉偶联为关键步骤，完成了peyssonynyne的合成， 3) 向 Weinreb 酰胺添加二炔基阴离子，以及 4) 先前报道的 Cadiot-Chodkiewicz 交叉偶联反应。因为庞大的酰胺碱基立体选择性地提供了来自前体炔酮的 (E)- 和 (Z)-乙酰氧基烯炔，
• Total synthesis of the proposed structures of the DNA methyl transferase inhibitors peyssonenynes, and structural revision of peyssonenyne B
  作者：Patricia García-Domínguez、Ilaria Lepore、Cathie Erb、Hinrich Gronemeyer、Lucia Altucci、Rosana Álvarez、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1039/c1ob05932g

  日期：——

  Comparison of the NMR data of the synthetic and natural products revealed that only those of the Z isomers matched, which correspond to peyssonenyne A. Using HPLC analysis it was found that peyssonenyne B must correspond to the sn-2 positional isomer of the Z sn-1/3 counterpart. The four synthetic sn-1/3 diastereomers are roughly equipotent as DNMT1 inhibitors when evaluated on a radioactive methyl transfer

  合成的假单胞菌A和B的据称结构，被认为是在乙酰氧二炔部分的几何异构体，并被认为是分离的。通过使用梯度HSQC脉冲序列的EXSIDE带变量测量的3 J H9–C7值的大小以及C 6的化学位移，可以确保合成化合物的E和Z几何形状。合成产物和天然产物的NMR数据比较表明，只有Z异构体的那些匹配，这对应于佩森烯炔A。使用HPLC分析发现，培生烯B必须与Z sn -1/3对应物的sn -2位置异构体相对应。当用抗DNMT1抗体从K562人白血病细胞免疫沉淀后，在放射性甲基转移酶法上进行评估时，四种合成的sn -1/3非对映异构体与DNMT1抑制剂大致相当。