N-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丁酰胺 | 51309-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丁酰胺
• 中文别名: 丁酰胺,N-(3,4-二氯苯基)-3-氧代-；N-(3,4-二氯苯基)-3-氧代-丁酰胺
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 51309-24-1
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00451749
• 分子量: 246.093
• InChiKey: BPAFBORSRKBCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 、 N-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丁酰胺 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine and amide-ornamented dihydropyridinesviaa molecular hybridization approach: design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies

  摘要：

  一系列新颖的苯并噻唑基二氢吡啶二羧酰胺7a–7j通过采用多步合成策略合成，并通过物理和光谱技术进行表征。

  DOI：

  10.1039/c9nj03394g
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3,4-二氯苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3,4-二氯苯基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine and amide-ornamented dihydropyridinesviaa molecular hybridization approach: design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies

  摘要：

  一系列新颖的苯并噻唑基二氢吡啶二羧酰胺7a–7j通过采用多步合成策略合成，并通过物理和光谱技术进行表征。

  DOI：

  10.1039/c9nj03394g

文献信息

• Phenothiazine and amide-ornamented novel nitrogen heterocyclic hybrids: synthesis, biological and molecular docking studies
  作者：Ramar Sivaramakarthikeyan、Ayyanar Karuppasamy、Shunmugam Iniyaval、Krishnaraj Padmavathy、Wei-Meng Lim、Chun-Wai Mai、Chennan Ramalingan

  DOI：10.1039/c9nj05489h

  日期：——

  standard diclofenac sodium. A hybrid integrated with a para-fluorophenyl carboxamide moiety (28) showed the highest DPPH radical scavenging activity among the chemical entities synthesized. Furthermore, the results of anticancer evaluations implied that the hybrid tethered with a phenyl carboxamide structural unit (29) exerted superior activity when compared with other hybrids against the pancreatic cancer

  新型杂合体的合成，即吩噻嗪和酰胺修饰的氮杂环（25-34）已利用多步合成方案完成，并基于物理和光谱技术建立了结构。其中，杂种具有间-硝基（26），对-氟（28），间-和对-甲基（31），邻-溴（33）和邻-和对-二甲基（34）。）苯基羧酰胺支架比标准双氯芬酸钠具有更好的抗炎特性。与对-氟苯基羧酰胺部分（28）整合的杂化物显示出在合成的化学实体中最高的DPPH自由基清除活性。此外，抗癌评估的结果表明，与苯基羧酰胺结构单元（29）相连的杂合体与其他杂合体相比，具有针对胰腺癌细胞SW1990和AsPC1的优异活性。杂种29与B细胞淋巴瘤2之间的分子对接反映了其明显的结合亲和力（−8.84 kcal mol -1）。结果表明，这些化学实体可以用作有效的生物试剂和/或用于构建有效的生物试剂的有效中间体。
• 5,6-Dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives or salts thereof
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0200134B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• Synthesis, characterization, anticancer activity, and QSAR-studies of some new tetrahydropyrimidines
  作者：N. C. Desai、M. T. Chhabaria、Amit Dodiya、Ajit M. Bhavsar、B. B. Baldaniya

  DOI：10.1007/s00044-010-9481-4

  日期：2011.11

  Several new substituted 1,2,3,4 tetrahydropyrimidine derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activity on various cell lines. Some of the molecules have exhibited significantly potent inhibition on several cell lines. To find out inter correlation between anticancer activity and molecular descriptors, QSAR study was carried out. Molecular descriptors used for the study were ClogP (lipophilic), CMR (steric), and polarity (electronic). Anticancer activity is expressed in the form of LogGI(50) (+). Activity on different cell lines was independently correlated with molecular descriptors. On the basis of the results, significant correlation between anticancer activity on some of the cell lines and molecular descriptor was observed.
• US4736038A
  申请人：——

  公开号：US4736038A

  公开（公告）日：1988-04-05
• US4902715A
  申请人：——

  公开号：US4902715A

  公开（公告）日：1990-02-20