N-(3,4-二氯苯基)-N-羟基甲酰胺 | 53950-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二氯苯基)-N-羟基甲酰胺
• 英文名称: N-3,4-Dichlorphenyl-N-formylhydroxylamin
• 英文别名: N-Hydroxy-3,4-dichloroformanilide；N-(3,4-dichlorophenyl)-N-hydroxyformamide
• CAS: 53950-62-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: QTFADPVPWXHNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二氯-苯基)羟胺 、 甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(3,4-二氯苯基)-N-羟基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  硫仿甲醛类似物的合成和抗菌活性的进一步研究。

  摘要：

  合成了通式 [化学式] (I) 所代表的 N-取代 N-硫代甲酰羟胺衍生物，并对其抗菌活性进行了研究。合成的方法是用硫取代适当的 N-亚代 N-甲酰基羟胺中的羰基。这些化合物是抗生素硫代甲酰甲胺（II）的类似物，N-甲基 N-硫代甲酰羟胺是从假单胞菌（Pseudomonas sp）的培养滤液中分离出来的铜络合物（抗生素 YC-73 (III)）。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2283

文献信息

• Further studies on synthesis and antimicrobial activity of thioformin analogues.
  作者：TOSHIKAZU MIYAGISHIMA、TOTARO YAMAGUCHI、KIMIO UMINO

  DOI：10.1248/cpb.22.2283

  日期：——

  N-Substituted N-thioformylhydroxylamine derivatives represented by the general formula [chemical formula] (I) were synthesized and examined for antimicrobial activities. The synthesis was performed by the replacement of the carbonyl in an appropriate N-sub-stituted N-formylhydroxylamine with sulfur. These compounds were analogues of an antibiotic thioformin (II), N-methyl N-thioformylhydroxylamine, which was isolated as cupric complex (antibiotic YC-73 (III)) from a culture filtrate of Pseudomonas sp. The derivatives synthesized showed broad antimicrobial activities in vitro similar to that of the original antibiotic, particularly against gram-positive bacteria.

  合成了通式 [化学式] (I) 所代表的 N-取代 N-硫代甲酰羟胺衍生物，并对其抗菌活性进行了研究。合成的方法是用硫取代适当的 N-亚代 N-甲酰基羟胺中的羰基。这些化合物是抗生素硫代甲酰甲胺（II）的类似物，N-甲基 N-硫代甲酰羟胺是从假单胞菌（Pseudomonas sp）的培养滤液中分离出来的铜络合物（抗生素 YC-73 (III)）。