ethyl 2-benzoylamino-4-methyl-3-oxopentanoate | 101105-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzoylamino-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: 2-benzoylamino-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester；(+/-)-α-Benzoylamino-γ-methyl-β-oxo-valeriansaeure-ethylester；Ethyl 2-benzamido-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 101105-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: XZQYFQBUMQFBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoylamino-4-methyl-3-oxopentanoate 在 锂硼氢 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型两性离子化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激动剂的合成及其构效关系，具有改善的理化性质。

  摘要：

  我们在本文中描述了新型两性离子化合物作为基于非噻唑烷二酮（TZD）的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双激动剂的设计，合成和构效关系（SAR）。在以前的报告中，我们获得了在db / db小鼠中显示出有效PPARα/γ双重激动活性以及极大的降糖作用的化合物1。但是，该化合物具有致命问题，例如有效的细胞色素P450（CYP）3A4直接抑制活性。因此，我们进行了药物优化以改善它们，同时保持有效的PPAR激动活性。结果，通过将呋喃环改变为低亲脂性的1,3,4-恶二唑环得以解决。另外，

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00513
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 在 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzoylamino-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru-SYNPHOS® 催化剂通过动态动力学拆分从 β-酮酯中合成和反α-氨基β-羟基酯的多功能途径

  摘要：

  报道了使用 Ru-SYNPHOS® 催化剂以高水平选择性合成顺-和反-α-氨基β-羟基酯的通用和实用合成方法。关键的转化包括分别保护为 α-酰胺或 α-氨基盐酸盐衍生物的 α-N-取代的 β-酮酯的不对称氢化。RuII 催化的 α-氨基 β-酮酯盐酸盐氢化反应通过动态动力学拆分 (DKR) 得到相应的具有高非对映选择性（高达 99%）和对映选择性（高达 97%）的抗α-氨基 β-羟基酯. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400078

文献信息

• 202. Peptides. Part X. β-Hydroxyleucine
  作者：Shirley Dalby、G. W. Kenner、R. C. Sheppard

  DOI：10.1039/jr9600000968

  日期：——