(exo)-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol | 74868-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (exo)-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxyhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran；(3aR,4R,7S,7aR) exo Octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol；4,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decan-3-ol；Octahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-1-ol；4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-3-ol
• CAS: 74868-28-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: JYTQKTKMMXLVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (exo)-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol 、 2-bromo-4-fluoro-1-(methoxymethoxy)benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 以65%的产率得到[1S-(1α,2α,3α,(S*),4α)]-α-[2-[methoxymethoxy]-5-fluoro-phenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2
• 作为产物：
  描述：

  (exo)hexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (exo)-octahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Oxabicycloheptane and 7-oxabicycloheptene prostaglandin analogs

  摘要：

  新的7-氧杂双环庚烷和7-氧杂双环庚烯前列腺素类似物，其通用公式为##STR1##其中R.sup.1是氢或低碳烷基；n为0至4，m为0至4，x为0至8，可用作心血管药物。

  公开号：

  US04228180A1

文献信息

• NOVEL PROSTAMIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Woodward F. David

  公开号：US20080096240A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides prostamide receptor antagonist compounds that may be represented by the general formula I. wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined in the specification.

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中所定义。
• 7-Oxabicycloheptane- and 7-oxabicycloheptene compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04143054A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  New 7-oxabicycloheptane- and 7-oxabicycloheptene compounds which have the general formula ##STR1## and intermediates therefor which have the general formulas ##STR2## are useful as cardiovascular agents.

  新的具有一般式##STR1##的7-氧杂双环庚烷和7-氧杂双环庚烯化合物以及其中间体，其一般式为##STR2##，可用作心血管药物。
• PROSTAGLANDIN E RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Woodward David F.

  公开号：US20100256385A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides prostaglandin receptor antagonist compounds represented by the general formula I, wherein A, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了由一般式I表示的前列腺素受体拮抗剂化合物，其中A、R、R1和R2如规范中所定义。
• Gem-dialkyl-7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0544287A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Gem-dialkyl-7-oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH₂)₂-, -CH=CH- or with the proviso when Z is -CH=CH-, n is l, 2, 3 or 4; R is CO₂H, CO₂lower alkyl, or CO₂alkali metal, X is O or NH; and where R¹ and R² are as defined herein and R³ and R⁴ are each independently alkyl, or R³ and R⁴ may be taken together with the carbon to which it is attached to form a 3- or 4-membered ring.

  Gem-二烷基-7-氧杂双环庚烷基取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病方面有用，其结构式为m为1、2或3；n为0、1、2、3或4；Z为-(CH₂)₂-，-CH=CH-或者在Z为-CH=CH-时，n为1、2、3或4；R为CO₂H、CO₂较低烷基，或CO₂碱金属，X为O或NH；其中R¹和R²如上所定义，R³和R⁴各自独立为烷基，或R³和R⁴可以与其附着的碳一起形成3-或4-成员环。
• 7-Oxabicycloheptane prostaglandin intermediates and method for preparing same
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0126005A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  Optically active 7-oxabicycloheptane prostaglandin intermediates are provided having the general structure wherein one of R' and R2 is wherein the dotted line is an optional double bond and wherein the dotted line is a double bond then R' and R2 are and the other is hydrogen. A method for preparing the above intermediates is also provided.

  提供了具有光学活性的 7-氧杂双环庚烷前列腺素中间体，其一般结构为 其中 R' 和 R2 之一为 其中虚线为任选双键，而虚线为双键时，R'和 R2 为 而另一个是氢。 还提供了制备上述中间体的方法。