N-(3,5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯磺酰胺盐酸盐 | 402713-80-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(3,5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯磺酰胺盐酸盐
• 中文别名: N-(3,5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯磺酰胺 盐酸盐
• 英文名称: SB 399885
• 英文别名: N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)benzenesulfonamide；[11C]-SB399885；N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-(1-piperazinyl)benzenesulfonamide；N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 402713-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 446.354
• InChiKey: ATKZKAYWARYLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 N-(3,5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯磺酰胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以reduced pressure to constant weight to give the title compound (E3) as a white crystalline solid (28 g, 81%)的产率得到N-(3,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-yl-benzenesulfonamide 4-Toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-yl-benzenesulfonamide

  摘要：

  该发明涉及一种具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备过程，含有该化合物的组合物以及其在治疗各种疾病，特别是中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20040034036A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-Dichloro-2-methoxy-phenyl)-4methoxy-3-[4(2,2,2-trichloro-ethanoyl)-piperazin-1-yl]-benzenesulfonamide 在 氢氧化钾 、 concentrated hydrochloric acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3,5-二氯-2-甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯磺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  US2004/34036

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• SUBSTITUTED 8-SULFONYL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-GAMMA-CARBOLINES, LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION; METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE OF SAME
  申请人：Ivashchenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20120071493A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to novel substituted 8-sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-γ-carbolines of the general formula 1 and their pharmaceutically acceptable salt—ligands exhibiting biological activity simultaneously towards alpha-adrenoceptors, dopamine receptors, histamine receptors, imidazoline receptors, sigma receptors, norepinefrine receptors, serotonin receptors, to active components, pharmaceutical compositions, comprising as an active component novel ligands, to novel medicaments intended for treatment of conditions and diseases of central nervous system. In the general formula 1 R 1 represents a substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 4 alkyloxycarbonyl; R 2 represents a cyclic system substituent selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted C 2 -C 3 alkenyl or substituted sulfonyl; R 3 represents optionally substituted aryl or substituted amino group.

  该发明涉及一种新型的取代的8-磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-γ-咔啉的化合物，其一般式为1，以及它们的药用盐——配体，同时对α-肾上腺素受体、多巴胺受体、组胺受体、咪唑啉受体、西格玛受体、去甲肾上腺素受体、5-羟色胺受体表现出生物活性的配体，以及作为活性成分的新型配体组成的药物组合物，用于治疗中枢神经系统疾病和病症的新型药物。在一般式1中，R1代表从氢、可选取代的C1-C3烷基或C1-C4烷氧羰基中选择的取代基；R2代表从氢、可选取代的C1-C3烷基、可选取代的C2-C3烯基或取代的磺酰基中选择的环系统取代基；R3代表可选取代的芳基或取代的氨基团。
• [EN] N-(3,5-DICHLORO-2-METHOXYPHENYL)-4-METHOXY-3-PIPERAZIN-1-YL-BENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] N-(3,5-DICHLORO-2-METHOXYPHENYL)-4-METHOXY-3-PIPERAZIN-1-YL-BENZENESULFONAMIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002018358A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The invention relates to a novel sulfonamide compound having pharmacological activity, a process for its preparation, to compositions containing the same and to its use in the treatment of various disorders, particularly CNS disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备方法，含有该化合物的组合物以及在治疗各种疾病，特别是中枢神经系统疾病方面的应用。
• 4-azaindole derivatives
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10072005B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）M1 的调节剂，可有效预防或改变疾病，或对症治疗与阿尔茨海默型痴呆症（AD）或路易体痴呆症（DLB）等神经系统疾病相关的认知障碍，以及包含 4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。