methyl 2-(2-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetamido)-4-(pyridin-4-yl)benzoate | 1103931-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetamido)-4-(pyridin-4-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-4-pyridin-4-ylbenzoate
• CAS: 1103931-06-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₅
• 分子量: 578.668
• InChiKey: WIWNUDHRLRIBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetamido)-4-(pyridin-4-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-(2-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetamido)-4-(pyridin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-[({2-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}acetyl)amino]benzoate 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到methyl 2-(2-(2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-oxoethoxy)acetamido)-4-(pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1

文献信息

• US7951806B2
  申请人：——

  公开号：US7951806B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。