methyl 4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate | 1169681-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1169681-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₅
• 分子量: 322.281
• InChiKey: WJDZTUGOMUBZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 碘甲烷 在 sodium acetate 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl 4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic trifluoromethylation of arylidene Meldrum’s acids

  摘要：

  A method for the trifluoromethylation of arylidene Meldrum's acids using Me3SiCF3 followed by transformation of the initial products to CF3-substituted esters and alcohols is described. The sequence of reactions is performed without isolation of intermediate compounds furnishing the final products in good overall yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.188

文献信息

• Nucleophilic trifluoromethylation of arylidene Meldrum’s acids
  作者：Artem A. Zemtsov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Marina I. Struchkova、Pavel A. Belyakov、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.188

  日期：2009.6

  A method for the trifluoromethylation of arylidene Meldrum's acids using Me3SiCF3 followed by transformation of the initial products to CF3-substituted esters and alcohols is described. The sequence of reactions is performed without isolation of intermediate compounds furnishing the final products in good overall yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.