(2-trifluoromethyl-4-mercapto-phenoxy)-acetic acid ethyl ester | 673479-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-trifluoromethyl-4-mercapto-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Mercapto-2-trifluoromethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl [4-sulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenoxy]acetate；ethyl 2-[4-sulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 673479-19-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 280.268
• InChiKey: DSYSIGLECWQPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-trifluoromethyl-4-mercapto-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 、 3,3-bis(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.16h， 以35%的产率得到{4-[3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-allylsulfanyl]-2-trifluoromethyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  US20050070583A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dithiobis-(2-trifluoromethylphenoxyacetic acid) diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到(2-trifluoromethyl-4-mercapto-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR

  摘要：

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。

  公开号：

  WO2004056740A1

文献信息

• [EN] NOVEL VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE VINYLCARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004022533A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR DELTA suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的使用，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPAR DELTA 亚型。
• Peroxisome proliferator activated receptor-active arylene acetic acid derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07129268B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  Novel compounds of the general formula (I), wherein Ar, R1, R2, X1, X2, Y1, Y, and Z are as defined in the specification, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用式（I）的新化合物，其中Ar，R1，R2，X1，X2，Y1，Y和Z如规范中所定义，这些化合物的用途作为制药组合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，尤其是PPARδ亚型。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Novdisk A/S

  公开号：US07091245B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物可用作制药组合物，制药组合物包括这些化合物，并使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病和/或预防具有作用，特别是PPARδ亚型。
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037776A3

  公开（公告）日：2004-06-10