Ethoxycarbonylamino-(2-hydroxy-phenyl)-acetic acid | 72006-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonylamino-(2-hydroxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(Ethoxycarbonylamino)-2-(2-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 72006-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: WIZIJKJAZCKDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonylamino-(2-hydroxy-phenyl)-acetic acid 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOFTHOUSE G. J.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J.; WHITTAKER R. A.; TUCK B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1979, NO 6, 1634-1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基叠氮基甲酸酯 、 2-羟基苯甘氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Ethoxycarbonylamino-(2-hydroxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些3-烷氧基氨基甲酰基苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-one的合成与化学发光反应

  摘要：

  已经合成了3-烷氧基氨基甲酰基苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-（1）-（9），发现它们在有氧和碱的情况下在偶极非质子传递溶剂中化学发光。化学发光反应的最终产物是苯并恶嗪二酮（23），并提出了其形成机理和发光机理。副反应产生脱氢二聚体（22），其缓慢转化为化学发光弱的苯并恶嗪二酮

  DOI：

  10.1039/p19790001634

文献信息

• Synthesis and chemiluminescent reactions of some 3-alkoxycarbamoylbenzo[b]furan-2(3H)-ones
  作者：Geoffrey J. Lofthouse、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield、Roger A. Whittaker、Brian Tuck

  DOI：10.1039/p19790001634

  日期：——

  The 3-alkoxycarbamoylbenzo[b]furan-2(3H)-ones (1)–(9) have been synthesised, and were found to chemiluminesce in dipolar aprotic solvents in the presence of oxygen and a base. The end products of the chemiluminescent reactions are benzoxazinediones (23), and a mechanism for their formation and the light emission is proposed. A side-reaction gives dehydrodimers (22) which are slowly converted into the

  已经合成了3-烷氧基氨基甲酰基苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-（1）-（9），发现它们在有氧和碱的情况下在偶极非质子传递溶剂中化学发光。化学发光反应的最终产物是苯并恶嗪二酮（23），并提出了其形成机理和发光机理。副反应产生脱氢二聚体（22），其缓慢转化为化学发光弱的苯并恶嗪二酮
• LOFTHOUSE G. J.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J.; WHITTAKER R. A.; TUCK B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1979, NO 6, 1634-1639
  作者：LOFTHOUSE G. J.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.、 WHITTAKER R. A.、 TUCK B.

  DOI：——

  日期：——