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2,5-diamino-phenanthrene-9,10-dione | 109313-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-diamino-phenanthrene-9,10-dione
英文别名
2,5-Diamino-phenanthren-9,10-dion;2.5-Diamino-phenanthren-chinon-(9.10);2,5-Diaminophenanthrene-9,10-dione
2,5-diamino-phenanthrene-9,10-dione化学式
CAS
109313-55-5
化学式
C14H10N2O2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
AFHSYDQMHQYEIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-diamino-phenanthrene-9,10-dione 在 nitrosylsulfuric acid 作用下, 生成 2,5-diazido-phenanthrene-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Brass; Nickel, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸tin 作用下, 生成 2,5-diamino-phenanthrene-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    POLYNITRO COMPOUNDS OF FLUORENE
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01189a009
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文献信息

  • Cd45 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030207812A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH 2 , NO 2 , NH—CO—R 2 , CO—NH—R 2 , Ar, (CH 2 ) n CH(COOH)R 3 COR 3 and NHCOCH 2 CH(COOH)NHR 4 , where R 2 , R 3 and R 4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.
    根据结构图I,以及其中的苯并蒽-9,10-二酮,其组成物和使用方法,用于治疗T细胞介导的情况,如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中,每个出现的R1独立地选自氢、卤素、NH-对甲苯磺酰基、N-二对甲苯磺酰基、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3COR3和NHCOCH2CH(COOH)NHR4,其中R2、R3和R4选自各种取代或未取代的烷基和芳基以及寡肽。
  • Process for production of vinyl chloride polymer
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0172427A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.
    该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺,其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂,该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂,同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺,可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
  • CD45阻害剤
    申请人:——
    公开号:JP2003518085A
    公开(公告)日:2003-06-03
    \n (57)【要約】\n自己免疫異常及び臓器移植拒絶のようなT細胞が関与する容態の治療用の化学構造式(I)に合致する置換フェナントレン−9,10−ジオン類、その組成物及びそれを利用する方法。本発明の化合物において、R1は各場合において水素、ハロゲン、NH−トシル、N−ジ−トシル、NH2,NO2,NH−CO−R2、CO−NH−R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3、COR3及びNHCOCH2CH(COOH)NHR4から独立的に選択するが、ここにおけるR2、R3及びR4は置換又は非置換のアルキルとアリール基及びオリゴペプチドから選択する。\n【化1】\n\n
    \(57) [摘要]符合化学结构式(I)的取代菲-9,10-二酮用于治疗涉及T细胞的病症,如自身免疫异常和器官移植排斥反应,其组合物和使用方法相同。在本发明的化合物中,R1 在每种情况下都是氢、卤素、NH-对甲苯磺酸、N-二对甲苯磺酸、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3、COR3 和 NHCOCH2CH(COOH)NHR4,其中 R2、R3 和 R4 分别独立地选自取代或未取代的烷基和芳基。选自寡肽。\Јn [Ј1] ЈnЈn
  • Schmidt,J.; Kaempf, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3748
    作者:Schmidt,J.、Kaempf
    DOI:——
    日期:——
  • Watson; Dutt, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1218
    作者:Watson、Dutt
    DOI:——
    日期:——
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