7-difluoromethyl-5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-difluoromethyl-5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-(difluoromethyl)-5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅F₂N₃O₂
• mdl: MFCD04042917
• 分子量: 331.322
• InChiKey: VFKKHCCLWVUIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-difluoromethyl-5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到7-difluoromethyl-5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazol[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-二氟甲基-5-芳基吡唑并嘧啶类化合物及制备与应用

  摘要：

  本发明涉及一种7‑二氟甲基‑5‑芳基吡唑并嘧啶类化合物及制备与应用，所述化合物的结构通式如式a所示，为一类具有抑制HIF‑2α活性的化合物，能够阻断HIF‑2α/ARNT二聚化而发挥HIF‑2转录抑制的作用。本发明经过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的HIF‑2转录抑制作用，在人肾透明细胞癌细胞株786‑O中，显示出良好的VEGF蛋白抑制活性。本发明所述化合物可在制备治疗VHL缺失或/和HIF‑2α异常表达疾病的低氧诱导因子‑2α(HIF‑2α)抑制剂中的应用。该类化合物可抑制HIF‑2α的过表达和活化，以实现目标疾病，如VHL缺失或/和HIF‑2α异常表达等疾病的治疗及预防。#imgabs0#

  公开号：

  CN116836168A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-difluoromethyl-5-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-二氟甲基-5-芳基吡唑并嘧啶类化合物及制备与应用

  摘要：

  本发明涉及一种7‑二氟甲基‑5‑芳基吡唑并嘧啶类化合物及制备与应用，所述化合物的结构通式如式a所示，为一类具有抑制HIF‑2α活性的化合物，能够阻断HIF‑2α/ARNT二聚化而发挥HIF‑2转录抑制的作用。本发明经过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的HIF‑2转录抑制作用，在人肾透明细胞癌细胞株786‑O中，显示出良好的VEGF蛋白抑制活性。本发明所述化合物可在制备治疗VHL缺失或/和HIF‑2α异常表达疾病的低氧诱导因子‑2α(HIF‑2α)抑制剂中的应用。该类化合物可抑制HIF‑2α的过表达和活化，以实现目标疾病，如VHL缺失或/和HIF‑2α异常表达等疾病的治疗及预防。#imgabs0#

  公开号：

  CN116836168A