N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole | 1301606-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole
• 英文别名: 4,10-Dimethyl-7-pentyl-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1301606-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NS₂
• 分子量: 277.455
• InChiKey: VYSCSVUOJTZZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole-1,1,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN合成氧化噻吩并吡咯

  摘要：

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物，可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件，高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物，大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo200534p
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 3,3'-dibromo-5,5'-dimethyl-2,2'-bithiophene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到N-pentyl 2,6-dimethyldithieno[3,2-b;2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN合成氧化噻吩并吡咯

  摘要：

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物，可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件，高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物，大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo200534p

文献信息

• Synthesis of Oxidized Thienopyrroles using HOF·CH₃CN
  作者：Neta Shefer、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo200534p

  日期：2011.6.3

  An efficient transformation of the sulfur atoms to the sulfonyl group in a range of thienopyrroles was achieved by using the HOF·CH3CN complex. Mild conditions, high yields, and easy purification are the main features of this novel route. Most new materials exhibit considerable red-shift absorptions in the UV/visible range relative to the parent compounds.

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物，可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件，高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物，大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。