3-(3-Indolyl)-propionylglycin | 78193-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Indolyl)-propionylglycin
• 英文别名: β-(Indolyl-3)-propionyl-glycin；N-(3-indol-3-yl-propionyl)-glycine；N-(3-Indol-3-yl-propionyl)-glycin；2-[3-(1H-indol-3-yl)propanoylamino]acetic Acid
• CAS: 78193-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD07638875
• 分子量: 246.266
• InChiKey: WPZHLFMFBBIAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Indolyl)-propionylglycin 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-Formamidobenzoyl)propionylglycin
  参考文献：
  名称：

  Rivett,D.E.; Wilshire,J.F.K., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2717 - 2722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N-Bromosuccinimide and Indoles. A Simple Synthesis of 3-Bromooxindoles¹
  作者：R. L. Hinman、C. P. Bauman

  DOI：10.1021/jo01028a053

  日期：1964.5
• THE USE OF NEIGHBORING GROUP EFFECTS FOR THE SELECTIVE CLEAVAGE OF PEPTIDE BONDS. I. ON THE MECHANISM OF OXIDATION OF β- SUBSTITUTED INDOLES WITH N-BROMOSUCCIN-IMIDE¹
  作者：Abraham Patchornik、William B. Lawson、Bernhard Witkop

  DOI：10.1021/ja01550a091

  日期：1958.9
• EP2813512B1
  申请人：——

  公开号：EP2813512B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• Rivett,D.E.; Wilshire,J.F.K., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2717 - 2722
  作者：Rivett,D.E.、Wilshire,J.F.K.

  DOI：——

  日期：——