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1-isocyanato-3-nitroadamantane | 243145-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isocyanato-3-nitroadamantane
英文别名
——
1-isocyanato-3-nitroadamantane化学式
CAS
243145-14-4
化学式
C11H14N2O3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
LYZFTXUDRRNXKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitroadamantane-1-carbonyl azide 、 三乙基甲基氯化铵 生成 1-isocyanato-3-nitroadamantane
    参考文献:
    名称:
    ZLOBIN, V. A.;KOSOLAPOV, V. T.;MOISEEV, I. K.;TARASOV, A. K., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, 27, N 4, 401-404
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nitration or carboxylation catalysts
    申请人:Daicel Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06468487B1
    公开(公告)日:2002-10-22
    In the presence of an imide compound (e.g., N-hydroxyphthalimide) shown by the following formula (1): wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group and a cycloalkyl group, and R1 and R2 may bond together to form a double bond, or an aromatic or non-aromatic ring, and Y is an O or OH, and n denotes 1 to 3; a substrate is allowed to contact with at least one reactant selected from (i) a nitrogen oxide and (ii) a mixture of carbon monoxide and oxygen to be introduced with at least one functional group selected from a nitro group and a carboxyl group. The nitrogen oxide includes, for example, a compound represented by the formula NxOy (e.g., N2O3, NO2). The substrate includes, for example, a compound having a methine carbon atom (e.g., adamantane), a compound having a methyl group or a methylene group at an adjacent moiety of an aromatic ring. According to such reaction, the substrate can be efficiently nitrated or carboxylated even in a mild or moderate condition.
    在存在亚酰胺化合物(例如N-羟基邻苯二甲酰亚胺)的情况下,如下式(1)所示: 其中,R1和R2代表氢原子、卤素原子、烷基、芳基和环烷基,R1和R2可以结合形成双键或芳香或非芳香环,Y为O或OH,n表示1至3;将底物与至少选自(i)氮氧化物和(ii)一混合物(一氧化碳和氧气)的至少一种反应物接触,以引入至少一种选自硝基和羧基的官能团。氮氧化物包括例如由公式NxOy表示的化合物(例如N2O3,NO2)。底物包括例如具有甲烷碳原子(例如金刚烷)、在芳香环相邻基团上具有甲基基团或亚甲基基团的化合物。根据这种反应,即使在温和或中等条件下,底物也可以高效地硝化或羧化。
  • Adamantane derivative
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP1574494A1
    公开(公告)日:2005-09-14
    In the presence of an imide compound (e.g., N-hydroxyphthalimide) shown by the following formula (1):    wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group and a cycloalkyl group, and R1 and R2 may bond together to form a double bond, or an aromatic or non-aromatic ring, and Y is an O or OH, and n denotes 1 to 3; a substrate is allowed to contact with at least one reactant selected from (i) a nitrogen oxide and (ii) a mixture of carbon monoxide and oxygen to be introduced with at least one functional group selected from a nitro group and a carboxyl group. The nitrogen oxide includes, for example, a compound represented by the formula NxOy (e.g., N2O3, NO2). The substrate includes, for example, a compound having a methine carbon atom (e.g., adamantane), a compound having a methyl group or a methylene group at an adjacent moiety of an aromatic ring. According to such reaction, the substrate can be efficiently nitrated or carboxylated even in a mild or moderate condition.
    在存在下式(1)所示的酰亚胺化合物(如 N-羟基邻苯二甲酰亚胺)的情况下: 其中 R1 和 R2 代表氢原子、卤素原子、烷基、芳基和环烷基,R1 和 R2 可键合在一起形成双键或芳香环或非芳香环,Y 是 O 或 OH,n 表示 1 至 3; 让基质与至少一种反应物接触,该反应物选自 (i) 氮氧化物和 (ii) 一氧化碳和氧的混合物,并引入至少一种选自硝基和羧基的官能团。例如,氮氧化物包括由式 NxOy 表示的化合物(如 N2O3、NO2)。底物包括例如具有甲基碳原子的化合物(如金刚烷)、在芳香环的相邻分子上具有甲基或亚甲基的化合物。根据这种反应,底物即使在温和或中等条件下也能被有效地硝化或羧化。
  • Adamantane derivatives
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP1574495A1
    公开(公告)日:2005-09-14
    An adamantane derivative shown by the following formula (2):
    下式(2)所示的金刚烷衍生物:
  • NITRATION OR CARBOXYLATION CATALYSTS
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0897747B1
    公开(公告)日:2006-04-05
  • US6468487B1
    申请人:——
    公开号:US6468487B1
    公开(公告)日:2002-10-22
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