(o-Chlorbenzyl)-diphenylphosphin | 59807-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-Chlorbenzyl)-diphenylphosphin
• 英文别名: (2-chlorobenzyl)diphenylphosphane；(2-Chlorophenyl)methyl-diphenylphosphane
• CAS: 59807-63-5
• 化学式: C₁₉H₁₆ClP
• 分子量: 310.763
• InChiKey: HWZZBXSQPAGWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-Chlorbenzyl)-diphenylphosphin 生成 2,2'-二[(二苯基膦基)甲基]-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  PUCKETTE, THOMAS A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 在 四氢呋喃 、 potassium tert-butylate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (o-Chlorbenzyl)-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  通过醇盐介导的有机硼酸酯脱硼基化直接合成叔膦

  摘要：

  烷基硼的直接转化已成为创建碳-碳和碳-杂原子键的通用且强大的方法。然而，其在碳和磷形成中的潜在应用仍未得到探索。在这项研究中，我们提出了一种醇盐碱促进的反应系统，该系统能够通过选择性 C-B 键断裂对苄基有机硼酸酯和偕双（硼酸酯）进行脱硼基膦化。这种方法可以在温和条件下以良好的产率合成有价值的叔膦。该方法的实用性和工业潜力通过操作简单性、广泛的基质范围和易于扩展性得到强调。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00001

文献信息

• Visible-Light-Promoted Unsymmetrical Phosphine Synthesis from Benzylamines
  作者：Penglei Cui、Sida Li、Xianjin Wang、Ming Li、Chun Wang、Lipeng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00317

  日期：2022.2.25

  Herein, by applying visible-light photoredox catalysis, we have achieved the catalytic deaminative alkylation of diphenylphosphine and phenyl phosphine with benzylamine-derived Katritzky salts at room temperature. The use of Eosin Y as photoredox catalyst and visible light can largely promote the reaction. A series of unsymmetrical tertiary phosphines were successfully synthesized, including phosphines

  在此，通过应用可见光光氧化还原催化，我们实现了二苯基膦和苯基膦与苄胺衍生的 Katritzky 盐在室温下的催化脱氨基烷基化反应。使用曙红 Y 作为光氧化还原催化剂和可见光可以大大促进反应。成功合成了一系列不对称的叔膦，包括具有三种不同取代基的膦，这些取代基很难获得。
• Preparation and reactivity of five-membered phosphonickelocycles
  作者：Guillermo Muller、David Panyella、Mercè Rocamora、Joaquim Sales、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1039/dt9930002959

  日期：——

  102.05(3)° and Z= 4. Complexes 1 showed a conformational interconversion of the metallocyclic ring. Different amounts of cis and trans isomers were observed in the solutions of [[graphic omitted])L] compounds by NMR spectroscopy, depending on the size of the phosphine and the anionic ligands. With [[graphic omitted])P(CH2Ph)3}] only the cis product is obtained. The ionic compounds [[graphic omitted])(PMe2Ph)2]BF4

  复合物的反式- [[图形省略]）L] [L = PME 2博士1a中，PET 3 1B，P（CH 2 PH）3 1C或PPH 3 1D ]，和[[图形省略]）} 2 ]的含制备了双齿阴离子配体o -C 6 H 4 CH 2 PPh 2（PC ）。1c的分子结构已通过单晶X射线晶体学方法确定：空间群P 2 1 / c，a = 20.641（6），b＝ 9.794（3），c＝ 17.047（5）Å，β＝ 102.05（3）°，Z＝ 4。配合物1显示出金属环的构象互变。根据膦和阴离子配体的尺寸，通过NMR光谱法在[[省略图示]）L]化合物的溶液中观察到不同量的顺式和反式异构体。使用[[省略图示]）P（CH 2 Ph）3 }]，仅获得顺式产物。离子化合物[[省略图示]）（PMe 2 Ph）2 ] BF 4和[[无图示]）（MeCN）P（CH 2 Ph）3 }] BF在游离配体的存在下，通过[[省略图示]]与1当量的TIBF
• PUCKETTE, THOMAS A.
  作者：PUCKETTE, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——
• ABICHT, H. -P.;BAUMEISTER, U.;HARTUNG, H.;ISSLEIB, K.;JACOBSON, R. A.;RIC+, Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 494, N 11, 55-66
  作者：ABICHT, H. -P.、BAUMEISTER, U.、HARTUNG, H.、ISSLEIB, K.、JACOBSON, R. A.、RIC+

  DOI：——

  日期：——
• ABICHT H.-P.; ISSLEIB K., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1978, 447, NO 10, 53-63
  作者：ABICHT H.-P.、 ISSLEIB K.

  DOI：——

  日期：——