ethyl 5-cyano-4-{(E/Z)-[(dimethylamino)methylene]amino}-2-hydroxybenzoate | 1173713-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyano-4-{(E/Z)-[(dimethylamino)methylene]amino}-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-4-(dimethylaminomethylideneamino)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 1173713-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: LAAGEKDTJZFCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-4-{(E/Z)-[(dimethylamino)methylene]amino}-2-hydroxybenzoate 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 formamide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示，本发明的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，对酪氨酸激酶具有不可逆的抑制作用，且该类化合物能够同时抑制EGFR和HER2两种酪氨酸激酶，并且，该类化合物对多种癌症细胞系均具有非常好的抑制活性。

  公开号：

  CN106146412B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氰基水杨酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-cyano-4-{(E/Z)-[(dimethylamino)methylene]amino}-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示，本发明的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，对酪氨酸激酶具有不可逆的抑制作用，且该类化合物能够同时抑制EGFR和HER2两种酪氨酸激酶，并且，该类化合物对多种癌症细胞系均具有非常好的抑制活性。

  公开号：

  CN106146412B

文献信息

• SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS IMMUNO-MODULATORS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：NGUYEN Duy

  公开号：US20090186911A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to sulphoximine-substituted quinazoline derivatives of the formula (I), processes for their preparation and their use as a medicament for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）的磺氧胺取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及作为治疗各种疾病的药物的用途。
• 喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN106146412B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示，本发明的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，对酪氨酸激酶具有不可逆的抑制作用，且该类化合物能够同时抑制EGFR和HER2两种酪氨酸激酶，并且，该类化合物对多种癌症细胞系均具有非常好的抑制活性。