[2-13C]-2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutamide | 936919-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [2-13C]-2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutamide
• 英文别名: 2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methyl(213C)butanamide
• CAS: 936919-23-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 187.2
• InChiKey: ZYXIPVHQVLHGQQ-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-13C]-2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutamide 在 溶剂黄146 作用下， 以67%的产率得到[3-13C]-3-cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [2-13C]-和[3-13C]-3-Cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one的高效制备

  摘要：

  [2-13C]-和[3-13C]-3-cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one是通过新的合成路线制备的。α,α-二甲氧基酮在扩展的 Knoevenagel 反应中与双功能分子反应。该反应的产物通过几个步骤以高产率转化为具有生物学意义的 3-pyrrolin-2-ones。这种新方法还允许在环系统的许多位点进行简单的稳定同位素掺入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600830
• 作为产物：
  描述：

  [2-13C]-2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbut-2-enamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到[2-13C]-2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutamide
  参考文献：
  名称：

  [2-13C]-和[3-13C]-3-Cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one的高效制备

  摘要：

  [2-13C]-和[3-13C]-3-cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one是通过新的合成路线制备的。α,α-二甲氧基酮在扩展的 Knoevenagel 反应中与双功能分子反应。该反应的产物通过几个步骤以高产率转化为具有生物学意义的 3-pyrrolin-2-ones。这种新方法还允许在环系统的许多位点进行简单的稳定同位素掺入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600830

文献信息

• Efficient Preparation of [2-13C]- and [3-13C]-3-Cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
  作者：Prativa Bade Shrestha-Dawadi、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200600830

  日期：2007.3

  [2-13C]- and [3-13C]-3-cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one have been prepared by a new synthetic route. α,α-Dimethoxy ketones react with bifunctional molecules in an extended Knoevenagel reaction. The products of this reaction are converted in a few steps and in high yields into the biologically important 3-pyrrolin-2-ones. This new approach also allows simple stable isotope incorporation at many sites

  [2-13C]-和[3-13C]-3-cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one是通过新的合成路线制备的。α,α-二甲氧基酮在扩展的 Knoevenagel 反应中与双功能分子反应。该反应的产物通过几个步骤以高产率转化为具有生物学意义的 3-pyrrolin-2-ones。这种新方法还允许在环系统的许多位点进行简单的稳定同位素掺入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)