N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide | 1039768-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-Chloroethyl)-2-methyl-2-propanesulfonamide
• CAS: 1039768-35-8
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 199.702
• InChiKey: WOCDDLRHULYQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-(tert-butylsulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g

文献信息

• Terminal Aziridines by α-Deprotonation/Electrophile Trapping of N-Protected Aziridine
  作者：David M. Hodgson、Steven P. Hughes、Amber L. Thompson、Tom D. Heightman

  DOI：10.1021/ol801224g

  日期：2008.8.21

  N-tert-Butylsulfonyl and N-tert-butylsulfinyl aziridine undergo alpha-lithiation/electrophile trapping providing a new entry to terminal aziridines. With N-tert-butylsulfinyl aziridine complete asymmetric induction is observed alpha to nitrogen.

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。