2-[[2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: SJZRJPZFMAHSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128006
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[[2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128006

文献信息

• 5-吡唑酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN106608872B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了式(I)所示的5‑吡唑酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀菌、杀虫或杀螨生物活性，尤其是对害虫如同翅目蚜虫和病原菌如白粉病菌、灰霉病菌和锈病等具有很好的活性。
• N-杂芳基甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN108003151B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了式(I)所示的N‑杂芳基甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4、X和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫/螨和/或杀菌生物活性，尤其是对同翅目害虫如蚜虫、飞虱等害虫具有很高的活性。
• Design, synthesis and biological evaluation of 1H-pyrazole-5-carboxamide derivatives as potential fungicidal and insecticidal agents
  作者：Danling Huang、Mingzhi Huang、Weidong Liu、Aiping Liu、Xingping Liu、Xiaoyang Chen、Hui Pei、Jiong Sun、Dulin Yin、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1007/s11696-017-0198-4

  日期：2017.11

  Bioassay results showed that most of the title compounds showed potent fungicidal activities against Erysiphe graminis and insecticidal activity against Aphis fabae. Especially, compound 9b has EC50 values of 3.04 mg/L against Erysiphe graminis, of which the fungicidal activity is better than that of the commercial fungicide Thifluzamide and Azoxystrobinare; compound 9l has LC50 values of 3.81 mg/L

  摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌，其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物，并通过1 H NMR，质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明，大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是，化合物9B具有EC