(2E,4Z,6R,17S)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>octadeca-2,4-dien-17-olid | 131944-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4Z,6R,17S)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>octadeca-2,4-dien-17-olid
• 英文别名: (3E,5Z,7R,18S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-methyl-1-oxacyclooctadeca-3,5-dien-2-one
• CAS: 131944-84-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₃Si
• 分子量: 408.697
• InChiKey: UTDWLNNGXFXWAN-AODFTGIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,6R,17S)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>octadeca-2,4-dien-17-olid 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>octadec-2-en-17-olid 、 (2E,4S,5R,6R,17S)-4,5-Epoxy-6<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>octadec-2-en-17-olid
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5Z,7R,18S)-7-hydroxy-18-methyloxacyclooctadeca-3,5-dien-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以96%的产率得到(2E,4Z,6R,17S)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>octadeca-2,4-dien-17-olid
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724

文献信息

• Weitere Beiträge zur Synthese von (+)-Aspicilin
  作者：Gerhard Quinkert、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Frank Küber、Hans Peter Nestler、Heinrich Becker、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19900730724

  日期：1990.10.31

  Further Contributions to the Synthesis of (+)-Aspicilin

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献