2,2'-[1,3-phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole | 53193-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2'-[1,3-phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[3-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 53193-43-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: CNAOIALVXSAWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1,3-phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2,2'-[1,3-phenylenebis(methylene-1H-benzimidazole-2,1-diyl)]diacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  微波技术有效合成一些新的双苯并咪唑

  摘要：

  从1,4-或（1,3）-双亚氨基酯盐酸盐与邻苯二胺衍生物的反应中获得2,2'-[1,4（1,3）-苯撑二（亚甲基）]双-1H-苯并咪唑衍生物在微波照射下。由游离NH基制备酯和酰肼衍生物。这种实用的方法显示出良好的收率，反应时间和产物快速分离结果。

  DOI：

  10.3906/kim-1305-17
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二乙腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2'-[1,3-phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  微波技术有效合成一些新的双苯并咪唑

  摘要：

  从1,4-或（1,3）-双亚氨基酯盐酸盐与邻苯二胺衍生物的反应中获得2,2'-[1,4（1,3）-苯撑二（亚甲基）]双-1H-苯并咪唑衍生物在微波照射下。由游离NH基制备酯和酰肼衍生物。这种实用的方法显示出良好的收率，反应时间和产物快速分离结果。

  DOI：

  10.3906/kim-1305-17

文献信息

• An efficient synthesis of some new bisbenzimidazoles via microwave technique
  作者：Bahittin KAHVECİ、Nesrin KARAALİ、Fatih YILMAZ、Emre MENTEŞE

  DOI：10.3906/kim-1305-17

  日期：——

  2,2'-[1,4 (1,3)-Phenylenedi(methylene)]bis-1H-benzimidazole derivatives were obtained from the reaction of 1,4- or (1,3)-bisiminoester hydrochloride and o-phenylenediamine derivatives under microwave irradiation. Ester and hydrazide derivatives were prepared from a free NH group. This practical method revealed good results for yield, reaction time, and quick isolation of products.

  从1,4-或（1,3）-双亚氨基酯盐酸盐与邻苯二胺衍生物的反应中获得2,2'-[1,4（1,3）-苯撑二（亚甲基）]双-1H-苯并咪唑衍生物在微波照射下。由游离NH基制备酯和酰肼衍生物。这种实用的方法显示出良好的收率，反应时间和产物快速分离结果。