4-benzoyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole | 41555-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 1-p-Nitrophenyl-3-(2,4-dichlorphenyl)-4-benzoyl-5-phenylpyrazol；[3-(2,4-dichloro-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl-methanone；[3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 41555-01-5
• 化学式: C₂₈H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 514.367
• InChiKey: WEALCYVYDUBLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苯甲酰基甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到4-benzoyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑、稠合吡唑并[3,4-d]-嘧啶和吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  腙溴化物 2a、b 与活性亚甲基化合物（二苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、苯甲酰氰、乙酰乙酰苯胺、氰乙酸乙酯、氰基乙酰胺和丙二腈）反应，得到相应的 1,3,4,5-四取代吡唑衍生物 5-12a . 12a,b 与甲酰胺、甲酸和原甲酸三乙酯反应得到吡唑并[3,4-d]嘧啶、吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(3H)酮和5-乙氧基亚甲基-氨基吡唑-4-碳-腈衍生物分别为 13-15a,b。化合物15a、b与苯甲酰肼和水合肼反应得到吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和[4-亚氨基吡唑并-[3,4-d]嘧啶-5-基]胺衍生物16a，b和17a，b。化合物 17a,b 与原甲酸三乙酯和二硫化碳反应得到相应的吡唑并[4,3-e]-[1,2,4]三唑并[1,

  DOI：

  10.3390/molecules13071501

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Pyrazole, Fused Pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine and Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]- triazolo[1,5-c]pyrimidine Derivatives
  作者：Nada Abunada、Hamdi Hassaneen、Nadia Kandile、Omar Miqdad

  DOI：10.3390/molecules13071501

  日期：——

  4,5-tetrasubstituted pyrazole derivatives 5-12a,b. Reaction of 12a,b with formamide, formic acid and triethyl orthoformate give the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3H)one and 5-ethoxymethylene-aminopyrazole-4-carbo-nitrile derivatives 13-15a,b, respectively. Compounds 15a,b reacted with benzhydrazide and hydrazine hydrate to afford pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

  腙溴化物 2a、b 与活性亚甲基化合物（二苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、苯甲酰氰、乙酰乙酰苯胺、氰乙酸乙酯、氰基乙酰胺和丙二腈）反应，得到相应的 1,3,4,5-四取代吡唑衍生物 5-12a . 12a,b 与甲酰胺、甲酸和原甲酸三乙酯反应得到吡唑并[3,4-d]嘧啶、吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(3H)酮和5-乙氧基亚甲基-氨基吡唑-4-碳-腈衍生物分别为 13-15a,b。化合物15a、b与苯甲酰肼和水合肼反应得到吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和[4-亚氨基吡唑并-[3,4-d]嘧啶-5-基]胺衍生物16a，b和17a，b。化合物 17a,b 与原甲酸三乙酯和二硫化碳反应得到相应的吡唑并[4,3-e]-[1,2,4]三唑并[1,