(E)-3-carboethoxy-7-azidohepta-1,3-diene | 99125-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-carboethoxy-7-azidohepta-1,3-diene
• 英文别名: ethyl (E)-6-azido-2-ethenylhex-2-enoate
• CAS: 99125-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: YGKPBXSANQDYPA-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-carboethoxy-7-azidohepta-1,3-diene 550.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 以51%的产率得到ethyl 2-<5-(3H-4,5-dihydropyrrolyl)>crotonate
  参考文献：
  名称：

  Topological selectivity in the intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation. Formal total stereospecific synthesis of (.+-.)-supinidine, (.+-.)-isoretronecanol, and (.+-.)-trachelanthamidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a033
• 作为产物：
  描述：

  6-Azido-3-(4-bromo-benzenesulfonyloxy)-2-vinyl-hexanoic acid ethyl ester 在 diazabicycloundecane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (Z)-3-carboethoxy-7-azidohepta-1,3-diene 、 (E)-3-carboethoxy-7-azidohepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Topological selectivity in the intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation. Formal total stereospecific synthesis of (.+-.)-supinidine, (.+-.)-isoretronecanol, and (.+-.)-trachelanthamidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a033

文献信息

• Topological selectivity in the intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation. Formal total stereospecific synthesis of (.+-.)-supinidine, (.+-.)-isoretronecanol, and (.+-.)-trachelanthamidine
  作者：Tomas. Hudlicky、James O. Frazier、Gustavo. Seoane、Mark. Tiedje、Ana. Seoane、Lawrence D. Kwart、Chris. Beal

  DOI：10.1021/ja00273a033

  日期：1986.6