6-(4-Phenylmethoxyphenyl)-7-(thian-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 632365-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Phenylmethoxyphenyl)-7-(thian-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-phenylmethoxyphenyl)-7-(thian-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 632365-72-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄OS
• 分子量: 426.542
• InChiKey: ZGUIPWGZTCJFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Phenylmethoxyphenyl)-7-(thian-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[6-(4-benzyloxyphenyl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thiane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2003101993A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-(thian-4-yl)prop-2-en-1-one 、 3-氨基-4-氰基吡唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(4-Phenylmethoxyphenyl)-7-(thian-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2003101993A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of HCV polymerase
  作者：Janeta Popovici-Muller、Gerald W. Shipps、Kristin E. Rosner、Yongqi Deng、Tong Wang、Patrick J. Curran、Meredith A. Brown、M. Arshad Siddiqui、Alan B. Cooper、José Duca、Michael Cable、Viyyoor Girijavallabhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.087

  日期：2009.11

  The present paper describes a novel series of HCV RNA polymerase inhibitors based on a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold bearing hydrophobic groups and an acidic functionality. Several compounds were optimized to low nanomolar potencies in a biochemical RdRp assay. SAR trends clearly reveal a stringent preference for a cyclohexyl group as one of the hydrophobes, and improved activities for carboxylic acid derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7196111B2
  申请人：——

  公开号：US7196111B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7449488B2
  申请人：——

  公开号：US7449488B2

  公开（公告）日：2008-11-11